As Células cancerosas obtêm uma mão amiga das plaqueta, glóbulos especializados envolvidos na coagulação.
As Plaqueta protegem e alimentam as pilhas do tumor que vagueiam na circulação sanguínea, facilitando a para que o cancro espalhe, ou se reproduzem por metástese. A Pesquisa na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St Louis sugere que isso neutralizar plaqueta poderia retardar ou impedir a metástase.
A publicação Adiantado em linha no Jornal da Bioquímica Celular, cientistas relata que uma combinação de dois inibidores da plaqueta reduziu o número e o tamanho dos tumores do cancro da mama ou da melanoma que cresceram nos ossos de ratos do laboratório. Uma das drogas era aspirin, um inibidor amplamente utilizado da coagulação da plaqueta. A outro era uma droga experimental, APT102, que igualmente impede a plaqueta que coagula, mas por um mecanismo diferente. Ambas As drogas eram necessários reduzir tumores do osso.
Do “a pesquisa Passado mostrou que as pilhas do tumor activam plaqueta e que os ratos com plaqueta defeituosas têm significativamente menos metástases,” diz Katherine Weilbaecher, M.D., professor adjunto da medicina e da biologia celular e da fisiologia. “Nós igualmente sabemos que as plaqueta têm diversos traços que podem ajudar a pilhas do tumor, e nós estamos trabalhando para quebrar acima essa parceria potencial letal.”
A Metástase das células cancerosas aos locais longe do tumor principal pode causar a dor e os outros sintomas e aumenta extremamente a probabilidade que um paciente morrerá da doença. De facto, mais de 90 por cento de mortes do cancro são o resultado da metástase, que é difícil de controlar com terapias actuais.
As Células cancerosas que deixam o tumor preliminar e circulam na circulação sanguínea podem prontamente aproveitar-se de plaqueta que encontram. As pilhas de circulação do tumor segregam os factores que fazem plaqueta colar junto, criando um protector das plaqueta que proteja células cancerosas do ataque imune. Além, as plaqueta liberam os factores de crescimento que ajudam pilhas do tumor a sobreviver, e a capacidade das plaqueta colar aos locais particulares permite pilhas do tumor do companheiro de estabelecer-se dentro e proliferar em áreas novas.
Weilbaecher, um oncologista com o Centro do Cancro de Siteman na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington e Hospital Barnes-Judaico, e colegas, incluindo Özge Uluçkan, um estagiário predoctoral na genética molecular, e Mark Eagleton, um técnico da pesquisa, testou o efeito de aspirin e APT102 nos ratos que receberam uma injecção de pilhas da melanoma ou de cancro da mama.
As células cancerosas estabelecem-se nos ossos em apenas dois dias e proliferam-se para produzir grandes tumores do osso em menos de duas semanas. Mas os pesquisadores encontraram que os tumores do osso estavam menores e menos nos ratos que obtiveram uma dose de aspirin e de APT102 antes da inoculação com células cancerosas e tratamentos adicionais duas vezes por dia por dois dias em seguida isso.
“Nós tivemos somente uma pequena quantidade de APT102 ao teste, assim que neste grupo de experiências, nós demos somente algumas doses das drogas aos ratos,” Uluçkan explicamos. “Neste momento, nós não sabemos se o tratamento adicional reduziria mais a carga do tumor, mas é claro que reduzir a função da plaqueta teve um resultado positivo neste modelo do cancro metastático.”
Sós nem aspirin nem APT102 diminuíram a quantidade e o tamanho de tumores do osso nos ratos, possivelmente porque as células cancerosas podem activar plaqueta em diversas maneiras diferentes, fazendo uma aproximação dupla mais eficaz, de acordo com Weilbaecher.
“Aspirin impede que as plaqueta façam o thromboxane, uma substância que facilite coagular,” Weilbaecher diz. “APT102 é uma droga especialmente interessante porque obtem livrado de um composto chamado o ADP, que as pilhas do tumor liberam e que estimula plaqueta para se aglutinar. Assim APT102 impede a activação da plaqueta em resposta às pilhas do tumor.”
APT102 é produzido por APTO Terapêutica Inc., um St louis - empresa biofarmaceutico baseada. A empresa doou a droga mas não financiou o projecto de investigação. Os Co-autores Logo Seog Jeong e Ridong Chen são empregados da Terapêutica APTO e desde que experiência sobre a bioactividade e a dose de APT102.