Les chercheurs ont constaté que certaines personnes sont plus sensibles à la goutte que les autres. Les scientifiques ont étudié les codes génétiques de plus de 12.000 personnes, après avoir identifié un gène lié à des niveaux d'acide urique dans le sang.
Le travail par le Medical Research Council Unit Human Genetics en collaboration avec l'Université d'Edimbourg et de scientifiques croates montre qu'un transporteur de sucre connue, appelée SLC2A9, est principalement responsable pour le transport de l'acide urique dans le corps. Les variations dans le gène qui code pour ce transporteur amener certaines personnes à des niveaux plus élevés d'acide urique dans le sang que les autres. L'acide urique l'accumulation peut conduire à la goutte , une commune, maladie douloureuse marquée par une inflammation des articulations. Les résultats sont publiés dans Nature Genetics.
En regardant les différentes populations en Croatie, les Orcades, et Tayside, l'équipe a identifié des variations génétiques dans le gène SLC2A9, qui représentaient des différences dans les niveaux d'acide urique. Ils ont effectué d'autres tests et a exclu les connexions entre les variations de ce gène et des risques accrus de maladies cardiaques, l'obésité et d'hypertension artérielle. D'autres travaux avec des chercheurs en Allemagne ont contribué à montrer que le gène est associé à la fonction rénale, en particulier la capacité à éliminer l'acide urique de votre corps par l'urine.
Professeur Alan Wright, de l'Unité de la MRC Human Genetics et l'un des principaux auteurs de l'étude, a déclaré: «Cette découverte nous permet de comprendre un mécanisme nouveau et important par lequel l'acide urique est transporté et fournit un moyen de clarifier le rôle de l'acide urique dans une gamme de maladies. Le gène est un acteur clé dans la détermination de l'efficacité du transport d'acide urique à travers les membranes du rein. En utilisant des œufs de grenouilles comme un système modèle nous a permis de confirmer que SLC2A9 est une protéine acide urique de transport. "
Harry Campbell, professeur d'épidémiologie génétique et la santé publique à l'Université d'Édimbourg et un autre auteur principal sur le papier, a ajouté: «Certaines personnes ont un risque plus élevé ou plus faible de la goutte en fonction de la forme du gène dont ils ont hérité. Cette découverte pourrait permettre de meilleurs outils de diagnostic pour la goutte d'être développés. "