Forskere har funnet ut hvorfor noen mennesker er mer utsatt for gikt enn andre. Forskerne så på genetiske koder for mer enn 12.000 mennesker etter å ha identifisert et gen knyttet til urinsyre i blodet.
Arbeidet ved Medical Research Council Menneskelig Genetics Unit i samarbeid med University of Edinburgh og kroatiske forskerne viser at en kjent sukker transportør, kalt SLC2A9, er hovedsakelig ansvarlig for transporten av urinsyre i kroppen. Variasjoner i genet som koder for denne transporter føre noen mennesker til å ha høyere nivåer av urinsyre i blodet enn andre. Urinsyre bygge opp kan føre til gikt , en felles, smertefull sykdom preget av betennelse i leddene. Funnene er publisert i Nature Genetics.
Ser på ulike populasjoner i Kroatia, Orknøyene, og Tayside, identifisert teamet genetiske variasjoner i SLC2A9 genet, som sto for forskjeller i urinsyrenivå. De gjennomførte ytterligere tester og utelukket forbindelser mellom varianter av dette genet og økt risiko for hjertesykdom, overvekt og økt blodtrykk. Videre arbeid med forskere i Tyskland bidro til å vise at genet er assosiert med nyrefunksjon, særlig evnen til å fjerne urinsyre fra kroppen gjennom urinen.
Professor Alan Wright av MRC menneskelige Genetics Unit og en av de ledende forfatterne av papiret, sa: "Dette funnet gir oss muligheten til å forstå en ny og viktig mekanisme som urinsyre transporteres og gir et middel for å tydeliggjøre rollen av urinsyre i en rekke sykdommer. Genet er en sentral aktør i å bestemme effektiviteten av urinsyre transport over membraner i nyrene. Ved hjelp av froskene egg som modell system tillatt oss å bekrefte at SLC2A9 er en urinsyre transport protein. "
Harry Campbell, professor i genetisk epidemiologi og folkehelse ved University of Edinburgh og en annen senior forfatter på papiret, tilføyde: "Noen mennesker vil ha høyere eller lavere risiko for urinsyregikt , avhengig av hvilken form av genet de arvet. Denne oppdagelsen kan gi bedre diagnostisk verktøy for gikt skal utvikles. "