Kobiety mogą zmniejszać ryzyko ich nowotworu piersi oddawanie zaczynać traktowanie z Femara gdziekolwiek według nowej analizy publikującej w czasopiśmie Kliniczna onkologia od jeden, siedem rok po wykończeniowej tamoxifen terapii. (letrozole pastylki)
Poszukiwawcza analiza poczta wynika od punktu zwrotnego MA-17 próby, prowadzącej narodowy instytut badań nad rakiem Kanada prób klinicznych grupa, oceniał podzbiór kobiety w oryginalnej placebo grupie gdy nauka unblinded.
Analiza pokazuje że kobiety które zaczynali Femara kilka rok po uzupełniać polecających pięć rok tamoxifen zmniejszali ich ryzyko nowotworu piersi przybycia plecy tamto które no zaczynali Femara. 63% porównującym W dodatku ryzyko rozprzestrzenia nowotwór inni tereny ciało zmniejszał 61%. Średni okres przed zaczynać Femara był 31 miesiącem.
Znacząco wiadomość dla kobiet jest" powiedział Paul Goss, M.D, PhD. Massachusetts szpital ogólny w Boston i główny śledczy MA-17. "że ono może nigdy być zbyt opóźniony dla wiele nowotworów piersi ocalały robić więcej ono ochraniać przeciw trwającemu ryzyku choroby recydywa," "Te dane wzmacniają potrzebę dla kobiet diagnozować z nowotworem piersi iść z powrotem ich lekarki i kontynuować dyskutować sposoby zmniejszać ich ryzyko recydywa."
Więcej niż 50% nowotwór piersi śmierć i recydywy zdarzają się pięć lub więcej rok po uzupełniać tamoxifen traktowanie. Femara jest jedynym lekiem w aromatase inhibitoru klasie z dane pokazuje swój potencjał zmniejszać ryzyko nowotworu piersi oddawanie nawet gdy zaczyna kilka rok po początkowego traktowania z tamoxifen.
Oddzielna fundy analiza unblinded rezultaty od MA-17 próby, publikująca dzisiaj w annały onkologia, wspiera znaczącą korzyść zapoczątkowywać Femara wśród trzy miesięcy uzupełniać pięć rok tamoxifen. Jeżeli kobiety no mają sposobności zaczynać Femara traktowanie wśród trzy miesięcy uzupełniać tamoxifen poszukiwawcza analiza publikująca w czasopiśmie Kliniczna onkologia wskazuje je może wciąż korzystać od zaczynać Femara do kilka rok opóźniony.
MA-17 był międzynarodowy, ślepi, randomizuje oceniać skuteczność Femara versus placebo w nowotworów piersi ocalały które uzupełniali pięć rok tamoxifen traktowanie., centrum fazy III próba Ja prowadził narodowy instytut badań nad rakiem Kanada prób klinicznych grupa przy queens uniwersytetem w Kingston, Ontario z finansowaniem od Kanadyjskiego towarzystwa zwalczania raka i poparciem od Novartis.
Próba unblinded w 2003 po pierwszy planującej tymczasowej analizy pokazywał ocenioną korzyść dla Femara w zmniejszać ryzyko nowotwór piersi recydywa. Przy ten czasem, kobietom w placebo ręce oferowali szansę zaczynać traktowanie z Femara lub kontynuować bez dodatkowego traktowania.
Analiza publikująca w czasopiśmie Kliniczna onkologia oceniał podzbiór 2.383 kobiety która byli w placebo grupie gdy MA-17 próba unblinded. Te kobiety, 1.579 wybierali wyłaczać Femara, podczas gdy 804 wybierali no zaczynać Femara. Zbawcza analiza był konsekwentna z wiele innymi Femara próbami w różnorodnych traktowań położeniach, wzmacnia że Femara dobrze toleruje.
Novartis najwyższy poziom oddanie zapewniać ten mieć wiedzę kobiety z nowotworem piersi i terapie zmniejszać ich ryzyko recydywa" powiedzieli Diane potomstwa, M.D., głowa Globalne Medyczne sprawy przy Novartis onkologią. ", czy diagnozowali wczoraj wiele rok temu lub," "Femara oferuje ochronę przeciw recydywie przez cały kilka faz nowotworu piersi traktowanie w kobietach z wyczulonym wczesnym nowotworem piersi. Te nowi dane dodają ciało kliniczny dowód dla Femara."
Fundy analiza publikująca w annały onkologia oceniał wyniki dla kobiet wyznaczać Femara i placebo w oryginalnych próbnych nauk rękach. Przy średnim uzupełnieniem 64 miesiąca, Femara znamiennie zmniejszał ryzyko nowotwór piersi recydywa 32% versus placebo. Femara utrzymywał swój znaczącą korzyść nad placebo, nawet jeśli więcej niż 60% kobiety w placebo grupie zaczynał Femara gdy nauka unblinded.
Rezultaty od ten analizy twierdzą skuteczność Femara i bezpieczeństwo jako rozszerzona adjuvant terapia (i.e podążać ukończenie pięć rok tamoxifen).
Femara (letrozole pastylki) zatwierdza dla adjuvant traktowania postmenopausal kobiety z hormonu pozytywu wczesnej fazy nowotworem piersi (po operacja). Korzyści Femara w próbach klinicznych opierają się na 24 miesiącach traktowanie. Dalszy uzupełnienie potrzebuje ustalać długookresowych rezultaty, bezpieczeństwo i skuteczność.