I Ricercatori Nell'Istituto Di Ricerca All'Ospedale Pediatrico Nazionale hanno identificato il ruolo di una proteina che potrebbe potenzialmente piombo ai nuovi trattamenti clinici per combattere le malattie osteomuscolari, compreso la Distrofia muscolare di Duchenne (DMD).
I Risultati di questi studi compaiono nell'emissione dell'11 marzo 2008 degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
Questi studi, piombo da Brian Kaspar, PhD, un ricercatore principale nel Centro per Terapia Genica All'Istituto Di Ricerca E un assistente universitario della Pediatria All'Ohio State University, fuoco su una proteina hanno chiamato il follistatin (FS). Facendo Uso di singola iniezione, la strategia della gene-consegna che comprende il FS, ricercatori ha trattato i muscoli del lato posteriore dei mouse. I Risultati indicati hanno aumentato la dimensione del muscolo e la concentrazione, quadruplica quella dei mouse trattati con le proteine all'infuori del FS. I potenziamenti del muscolo sono stati indicati ben-per essere tollerati per più di due anni.
Secondo il Dott. Kaspar, la massa e la concentrazione aumentate del muscolo erano egualmente evidenti quando questa strategia è stata provata facendo uso di un modello di DMD. Oltre ai muscoli iniettati del lato posteriore, rinforzanti gli effetti egualmente sono stati indicati nel tricipite. Inoltre, la fibrosi, la formazione anormale di tessuto della cicatrice e un marchio di garanzia della distrofia muscolare, sono stati diminuiti in animali FS-trattati.
“Crediamo che questa nuova strategia del FS possa essere più potente di altre strategie dovuto i sui effetti supplementari, compreso la sua capacità di diminuire infiammazione,„ ha detto il Dott. Kaspar.