Oficery śledczy w instytucie badawyczy przy Ogólnonarodowym Children szpitalem utożsamiali rola proteina która mógł potencjalnie prowadzić nowi kliniczni traktowania zwalczać musculoskeletal choroby, wliczając Duchenne mięśniowego dystrophy (DMD).
Rezultaty te studia pojawiać się w Marzec 11, 2008 postępowania narodowa akademia nauk zagadnienie.
Te studia, dowodzeni Brian Kaspar, PhD, główny oficer śledczy i pediatrie asystent profesora w centrum dla gen terapii, przy instytutem badawyczy przy Ohio stanu uniwersytetem, ostrość na proteinowym nazwanym follistatin (FS). Używać pojedynczego zastrzyka, dostawy strategia wymaga FS, oficery śledczy taktował tylni nogi mięśnie myszy. Rezultaty pokazywali narosłego mięśnia rozmiar i siłę, czterokrotność która myszy taktował z proteinami inny niż FS. Mięśni ulepszenia pokazywali tolerującym dla więcej niż dwa rok.
Według Dr. Kaspar, narosła mięsień masa, siła i byliśmy także oczywiści gdy ten strategia badał używać modela DMD. Oprócz wstrzykniętych tylni nogi mięśni, umacnia skutki także pokazywali w triceps. W dodatku, łykowatość, anormalna formacja blizny tkanka i znamię mięśniowy dystrophy, zmniejszaliśmy w taktujących zwierzętach.
"wierzymy ten nową FS strategię możemy być potężni niż inne strategie należne swój dodatkowi skutki wliczając swój zdolności zmniejszać rozognienie," powiedział Dr. Kaspar.
Strategia pokazywał żadny negatywnych efekty lub lub. samiec lub kobiety na kierowej, odtwórczej zdolności Rezultaty także replikowali w starych zwierzętach, sugeruje że ten strategia mógł być pożytecznie w rozwijać klinicznych traktowania dla starych DMD pacjentów.