Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Nuevo modelo de investigación del cáncer puentes de salud disparidad brecha

Published on March 12, 2008 at 3:28 AM · No Comments

El acelerado de la Comunidad de Investigación Oncológica de red (ACORN), una red nacional de ensayos clínicos en oncología, ha anunciado que es la reducción de la brecha de las desigualdades en la asistencia sanitaria a las comunidades marginadas mediante la inscripción de más del doble del promedio nacional de los afro-americanos en relación con el cáncer de ensayos clínicos.

La Red de ACORN se dedica exclusivamente a la investigación oncológica en el ámbito comunitario, la prestación de servicios centralizados, lo que permite a los médicos se concentran en el tratamiento de los pacientes. Creado por los oncólogos de la comunidad y financiada con fondos privados, ACORN proporciona igualdad de acceso a los estudios de tratamiento del cáncer. En 2007, aproximadamente el 20% de los pacientes de ACORN eran afro-americanos. En al menos una clínica, ese número se elevó a 32%.

"Comunidad clínicas de asistencia oncológica de más del 84% de los pacientes con cáncer de la nación Estas clínicas han mejorado el acceso a la atención, incluidos los más necesitados ACORN ha sido diseñado por la comunidad de oncología de la comunidad oncológica -.. Lo que los ensayos clínicos más accesible para todos", según Lee S. Schwartzberg, MD, presidente de ACORN.

Los afroamericanos constituyen el 12,9% de la población de EE.UU., según el Censo de 2000. Sin embargo, los últimos Instituto Nacional del Cáncer (NCI) los datos muestran que los afroamericanos representan sólo el 7,46% de todos los participantes en el ensayo clínico frente al 7,9%.

Como señaló el Instituto Nacional del Cáncer, "Las razones de la disminución son complejas y numerosas. A menudo, los médicos no discutir la disponibilidad de los ensayos con pacientes de las minorías, y no hay falta de información sobre los posibles beneficios de participar en ensayos clínicos. Además, no hay suficientes ensayos clínicos en la comunidad donde las personas afectadas por las disparidades a menudo viven Otro problema es el diseño de los ensayos clínicos se -. los criterios de selección son muy rigurosos, están estandarizados, y puede excluir a los pacientes con múltiples problemas de salud, muchos de los cuales son las minorías ".