De Onderzoekers van de Universiteit van Illinois bij de Universiteit van Chicago van Geneeskunde hebben ontdekt dat een verandering in de plaats van een proteïne in de hersenen kon als biomarker voor depressie dienen, die een eenvoudige, snelle, laboratoriumtest toestaan om patiënten met depressie te identificeren en te bepalen of een bepaalde kalmerende therapie een succesvolle reactie zal verstrekken.
Het onderzoek wordt gepubliceerd in 12 Maart uitgave van het Dagboek van Neurologie.
„Deze test kon dienen om de doeltreffendheid van kalmerende therapie snel, binnen vier tot vijf dagen te voorspellen, die patiënten de ondraaglijke pijn van het wachten van een maand of meer sparen om te weten te komen als zij op het correcte therapeutische regime,“ bovengenoemd Teken Rasenick, UIC voorname universitaire professor van fysiologie en biofysica en psychiatrie zijn.
Ondanks decennia van onderzoek, is de biologische basis van depressie onbekend, en de moleculaire en cellulaire doelstellingen van kalmerende behandeling blijven ontwijkend, hoewel het waarschijnlijk is dat deze drugs één of meerdere primaire doelstellingen hebben.
Rasenick zei de ontdekking miljoenen kon helpen die aan undiagnosed depressie lijden of ontvangt niet succesvolle behandeling.
„Wij ontdekten dat in gedeprimeerde individuen een signalerende proteïne op specifiek gebied van het celmembraan genoemd lipidevlotten wordt gevestigd,“ hij zeiden. Deze proteïne, genoemd alpha- Gs, activeert adenylylcyclase, een link in signaaltransductie, en is de oorzaak van de actie van neurotransmitters zoals serotonine.
„Deze „vlotten“ zijn dikke, kleverige, bijna kleverige gebieden, die of vergemakkelijken of communicatie tussen membraanmolecules belemmeren,“ bovengenoemde Rasenick. „Wanneer alpha- Gs in deze domeinen van het lipidevlot wordt gevangen, wordt zijn capaciteit om te koppelen aan en adenylylcyclase te activeren duidelijk verminderd. De Kalmeringsmiddelen helpen om Gs te bewegen alpha- uit deze vlotten en de actie van bepaalde neurotransmitters te vergemakkelijken.“
Het Vorige onderzoek naar zowel ratten als beschaafde hersenencellen door Rasenick en zijn collega's, evenals anderen, hebben dat alpha- Gs zijn plaats in antwoord op kalmeringsmiddelen veranderde aangetoond, die zich uit de lipidevlotten aan gebieden van het membraan bewegen die efficiëntere communicatie onder membraancomponenten verantwoordelijk voor neurotransmitteractie toestaan. Verder, zijn de kalmerende en antipsychotic drugs getoond om zich in deze lipidevlotten te concentreren.
„Deze nieuwe studie toont aan dat in gedeprimeerde mensen, de alpha- proteïne Gs in lipidevlotten, waar het minder waarschijnlijk zal de actie van neurotransmitters bemiddelen, en dat de kalmeringsmiddelen het tegenovergestelde effect hebben,“ bovengenoemde Rasenick beperkt is.
„In eenvoudige taal -- wij kunnen u kunnen vertellen of bent u gedeprimeerd en wat nog belangrijker is, of u aan de gekozen kalmerende therapie.“ antwoordt
De nieuwe studie kan ook verklaren waarom de kalmeringsmiddelen zo lang aan het werk duren en waarom de chemisch ongelijke samenstellingen gelijkaardige gevolgen hebben.