新しい発見は、うつ病の将来の診断と治療を変更することができます

医学のシカゴ大学イリノイ大学の研究者らは、脳内のタンパク質の位置の変化は、うつ病患者を識別するために、そしてかどうかを判断するための簡単​​、迅速、実験室でのテストを可能にする、うつ病のためのバイオマーカーとして役立つことができることを発見した特定の抗うつ薬治療は、正常な応答を提供します。

研究は、 神経科学のジャーナルの3月12日号に掲載されています。

"このテストは、患者に彼らが正しい治療法にあるかどうかを調べるにはヶ月以上待っているの苦しみを惜しまず、4〜5日以内に、すぐに抗うつ薬治療の有効性を予測するために役立つことができる、"マークRasenick、UIC著名な大学は言った生理学と生物物理学と精神医学の教授。

数十年にわたる研究にもかかわらず、うつ病の生物学的根拠は不明であり、そしてそれがこれらの薬剤は、1つ以上の主なターゲットを持っている可能性があるものの、抗うつ薬治療の分子細胞ターゲットは、とらえどころのないままです。

Rasenickは発見が診断未確定のうつ病に苦しむ何百万人を助けたり、失敗した治療を受けることができると言いました。

"我々は、うつ病患者におけるシグナル伝達タンパク質は脂質ラフトと呼ばれる細胞膜の特定の領域に配置されていることを発見した"と彼は言った。 Gsはアルファと呼ばれるこのタンパク質は、アデニル酸シクラーゼ、シグナル伝達にリンクをアクティブにし、セロトニンなどの神経伝達物質の作用を担当しています。

"これらの"筏"はどちら促進や膜分子間の通信を妨げるの厚さ、粘性、ほとんどベトベトする地域、ある、"Rasenickは言った。 "GSアルファがこれらの脂質ラフトドメインでキャッチされている場合、夫婦としアデニリルシクラーゼを活性化する能力が著しく低減されます。抗うつ薬はこれらのいかだのGSアルファを外に移動し、特定の神経伝達物質の作用を促進するのに役立つ。"

前のRasenickと彼の同僚によるラットおよび培養脳細胞の両方の研究だけでなく、他の人は、Gsはアルファの間でより効率的な通信を可能に膜の領域に脂質ラフト外に移動した、抗うつ薬に反応してその場所を変更することが示された神経伝達物質の作用を担当する膜成分。さらに、抗うつ薬と抗精神病薬は、これらの脂質ラフトに集中することが示されている。

"この新しい研究は、うつ病の人間に、GSアルファタンパク質は、それが神経伝達物質の作用を媒介する可能性が低くな脂質ラフトに閉じ込められ、そして抗うつ剤が逆効果を持っていることを示して、"Rasenickは言った。

"簡単な言語で - 私たちは、あなたが落ち込んで、さらに重要なことである場合は、選択の抗うつ薬治療に応答しているかどうか、を伝えることができるかもしれません。"

抗うつ薬が動作するように時間がかかるのか、なぜ化学的に異なる化合物が同様の効果を持つ理由は新しい研究では、また、説明することがあります。

彼らの研究では、Rasenickらは、精神疾患の既往はなかったコントロールと自殺したうつ病の人の脳のサンプルを比較した。彼らはGsαの合計量は、同じだったしながらことを発見うつ病と非うつ病、うつ病は、脂質ラフトに限定のGsαの大部分を持っている。他のGタンパク質の局在は差はなかった。

Rasenickと彼の同僚は、これらの調査結果を確認し、拡大してさらなる研究を始めている。

研究は米国公衆衛生サービスと自殺予防のためのアメリカの財団からの補助金によって支えられている。

ボルチモアのメリーランド精神疾患研究センターから医学とロザリンダロバーツ、ロバートコンリーのUIC大学からロバートドナーティ、Yogesh DwivediとGhanshyam Pandeyさんはこの研究に貢献しています。ドナーティは検眼のイリノイ大学の学部にもあります。

UICのランクは、連邦政府の研究資金で全国のトップ50大学の中で、25,000人の学生、12,000教職員、15校と同州の主要な公共医療センターとシカゴ最大の大学です。キャンパスの特徴は、UIC教員、学生とスタッフが、世界中の大都市圏での生活の質を向上させるために数百のプログラムの地域社会、企業、財団、政府パートナーと協働に経由する大都市のコミットメントです。

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