新的发现能更改消沉将来的诊断和疗法

从伊利诺伊大学的研究员医学芝加哥学院的发现变化在蛋白质的地点上在脑子的可能起生物标志作用对于消沉，允许简单，迅速，实验室试验识别有消沉的病人和确定特殊抗抑郁剂疗法是否将提供成功的回应。

这个研究在神经科学日记帐的 3月 12日问题被发布。

“此测试可能服务在四到五天之内迅速预测抗抑郁剂疗法效力，稀少患者等待一个月极度痛苦或更多发现，如果他们在正确的治疗养生之道”，说标记 Rasenick， UIC 生理区分的大学教授和生物物理学和精神病学。

尽管数十年研究，消沉的生物基本类型是未知的，并且抗抑郁剂处理的分子和蜂窝电话目标依然是逃避，虽然是可能的这些药物有一个或更多主要目标。

Rasenick 说这个发现可能帮助遭受未确诊的消沉或得到不成功的治疗的百万。

“我们发现在沮丧的单个信号蛋白质位于称油脂木筏的细胞膜的特定区域”，他说。 此蛋白质，称 Gs 阿尔法，激活 adenylyl 环化酶，在信号换能的一个连结，并且对神经传送体的活动负责例如 5-羟色胺。

“这些 ‘木筏’是厚实，黏，几乎黏的区，请实现或妨碍膜分子之间的通信”， Rasenick 说。 “当 Gs 阿尔法在这些油脂木筏域时被捉住，明显减少其能力加上和激活 adenylyl 环化酶。 抗抑郁剂帮助移动 Gs 阿尔法在这些木筏外面和实现某些神经传送体的活动”。

对两汇率和被开化的脑细胞的早先研究由 Rasenick 和他的同事，以及其他，向显示 Gs 阿尔法更改了其地点以回应抗抑郁剂，搬出油脂漂流对允许在膜要素中的更加高效的通信负责对神经传送体活动膜的区。 进一步，抗抑郁剂和精神抑制药显示了对集中在这些油脂木筏。

“此新的研究向显示在沮丧的人，阿尔法蛋白质在油脂木筏被限制，斡旋神经传送体的活动的 Gs 是不太可能的，并且抗抑郁剂有这个相反的作用”， Rasenick 说。

“用简单的语言 -- 我们可能能告诉您，如果您更加重要地是沮丧的和，您是否回应选择的抗抑郁剂疗法”。

新的研究可能也解释抗抑郁剂为什么花费那么很多时间对工作，并且化工不相似的化合物为什么有相似的作用。

在他们的研究中， Rasenick 和同事比较了从与控制的自杀没有精神病的历史记录的沮丧的人员的脑子范例。 他们发现了，当 Gs 阿尔法的总计大小相同在沮丧方面和非沮丧时，沮丧安排 Gs 阿尔法的一个更加巨大的比例被限制对油脂木筏。 其他 G 蛋白质的本地化不是不同的。

Rasenick 和他的同事开始进一步研究确认和扩展这些发现。

这个研究由从美国公共卫生服务和美国基础的授予支持的自杀预防。

罗伯特 Donati，从医学 UIC 学院的 Yogesh Dwivedi 和 Ghanshyam Pandey 和从马里兰精神病学的研究中心的 Rosalinda 罗伯特和罗伯特 Conley 在巴尔的摩造成了此研究。 Donati 也在视力测定伊利诺伊学院的系。

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