Forskare från Universitetar av Illinois på den Chicago Högskolan av Medicinen har upptäckt, att en ändring i läget av ett protein i hjärnan kunde serven som en biomarker för fördjupning och att låta ett enkelt, foren, testar laboratoriumet för att identifiera tålmodig med fördjupning, och att bestämma huruvida särskild en ska lyckodrogterapi ge ett lyckat svar.
Forskningen publiceras i Mars 12 utfärdar av Föra Journal över av Neuroscience.
”Testar Detta kunde serven att förutsäga effektiviteten av lyckodrogterapi snabbt, inom fyra till fem dagar som avvarar tålmodig dödskampen av att vänta en månad eller mer för att finna ut, om de är på den korrekta terapeutiska dieten,” sade Mark Rasenick, distingerad universitetarprofessor för UIC av physiology och biophysics och psykiatri.
Illviljaårtionden av forskning, är den biologiska basen av fördjupningen okänd, och det molekylärt och det cell- uppsätta som mål av lyckodrogbehandling återstår gäckas, även om det är rimligt att dessa droger har en eller flera primärt uppsätta som mål.
Rasenick sade att upptäckten kunde hjälpa miljoner som lider från undiagnosed fördjupning eller mottar mislyckad behandling.
”Upptäckte Vi, att i deprimerade individer ett signalerandeprotein lokaliseras i specifika områden av cellmembranet som kallas lipidrafts,” honom sade. Detta protein som kallas Gs-alfabetisken, aktiverar adenylylcyclase, signalerar är en anknyta in transduction och ansvariga för handlingen av neurotransmitters liksom serotonin.
”Är Dessa ”rafts” tjocka, viscous, nästan gluey områden, som endera gör eller hindra kommunikationen mellan membranmolekylar lättare,” Rasenick sade. ”När Gs-alfabetisken fångas i dessa lipidraftområden, förminskas dess kapacitet att koppla ihop med och aktivera adenylylcyclase tydligt. Lyckodroger hjälper till flyttningen Gs-alfabetisken ut ur dessa rafts och gör handlingen av bestämda neurotransmitters lättare.”,
Föregående forskning i båda tjaller och kultiverade hjärnceller av Rasenick och hans kollegor, såväl som andra, har visat, att Gs-alfabetisken ändrade dess läge som svar på lyckodroger, flyttningen ut ur lipiden rafts till områden av membranet som låter effektivare kommunikation bland membrandelansvariga för neurotransmitterhandling. Vidare har lyckodrog- och antipsychoticdroger visats till koncentrat i dessa lipidrafts.
”Visar Denna nya studie att i deprimerade människor, Gs-alfabetiskprotein begränsas i lipidrafts, var det är mindre rimligt att medla handlingen av neurotransmitters, och att lyckodroger har motsatsen att verkställa,” Rasenick sade.
”I enkelt språk -- vi kan vara kompetent att berätta dig, om du är deprimerad och huvudsakligen, dig reagerar huruvida till den valda lyckodrogterapin.”,
Den nya studien kan också förklara därför lyckodroger tar så long till arbete och därför chemically olika sammansättningar har liknande verkställer.