新的發現能更改消沉將來的診斷和療法

從伊利諾伊大學的研究員醫學芝加哥學院的發現變化在蛋白質的地點上在腦子的可能起生物標誌作用對於消沉，允許簡單，迅速，實驗室試驗識別有消沉的病人和確定特殊抗抑鬱劑療法是否將提供成功的回應。

這個研究在神經科學日記帳的 3月 12日問題被發布。

「此測試可能服務在四到五天之內迅速預測抗抑鬱劑療法效力，稀少患者等待一個月極度痛苦或更多發現，如果他們在正確的治療養生之道」，說標記 Rasenick， UIC 生理區分的大學教授和生物物理學和精神病學。

儘管數十年研究，消沉的生物基本類型是未知的，并且抗抑鬱劑處理的分子和蜂窩電話目標依然是逃避，雖然是可能的這些藥物有一個或更多主要目標。

Rasenick 說這個發現可能幫助遭受未確診的消沉或得到不成功的治療的百萬。

「我們發現在沮喪的單個信號蛋白質位於稱油脂木筏的細胞膜的特定區域」，他說。 此蛋白質，稱 Gs 阿爾法，激活 adenylyl 環化酶，在信號換能的一個連結，并且對神經傳送體的活動負責例如 5-羥色胺。

「這些 『木筏』是厚實，黏，幾乎黏的區，请實現或妨礙膜分子之間的通信」， Rasenick 說。 「當 Gs 阿爾法在這些油脂木筏域時被捉住，明顯減少其能力加上和激活 adenylyl 環化酶。 抗抑鬱劑幫助移動 Gs 阿爾法在這些木筏外面和實現某些神經傳送體的活動」。

對兩匯率和被開化的腦細胞的早先研究由 Rasenick 和他的同事，以及其他，向顯示 Gs 阿爾法更改了其地點以回應抗抑鬱劑，搬出油脂漂流對允許在膜要素中的更加高效的通信負責對神經傳送體活動膜的區。 進一步，抗抑鬱劑和精神抑製藥顯示了對集中在這些油脂木筏。

「此新的研究向顯示在沮喪的人，阿爾法蛋白質在油脂木筏被限制，斡旋神經傳送體的活動的 Gs 是不太可能的，并且抗抑鬱劑有這個相反的作用」， Rasenick 說。

「用簡單的語言 -- 我們可能能告訴您，如果您更加重要地是沮喪的和，您是否回應選擇的抗抑鬱劑療法」。

新的研究可能也解釋抗抑鬱劑為什麼花費那麼很多時間對工作，并且化工不相似的化合物為什麼有相似的作用。

在他們的研究中， Rasenick 和同事比較了從與控制的自殺沒有精神病的歷史記錄的沮喪的人員的腦子範例。 他們發現了，當 Gs 阿爾法的總計大小相同在沮喪方面和非沮喪時，沮喪安排 Gs 阿爾法的一個更加巨大的比例被限制對油脂木筏。 其他 G 蛋白質的本地化不是不同的。

Rasenick 和他的同事開始進一步研究確認和擴展這些發現。

這個研究由從美國公共衛生服務和美國基礎的授予支持的自殺預防。

羅伯特 Donati，從醫學 UIC 學院的 Yogesh Dwivedi 和 Ghanshyam Pandey 和從馬里蘭精神病學的研究中心的 Rosalinda 羅伯特和羅伯特 Conley 在巴爾的摩造成了此研究。 Donati 也在視力測定伊利諾伊學院的系。

UIC在聯邦研究資助的國家的名列前茅 50 大學中排列并且是有 25,000 位學員的芝加哥的最大的大學， 12,000 系和人員， 15 所學院和狀態的專業公共治療中心。 這個校園的特點是巨大城市承諾， UIC 系、學員和人員在市區參與與社區，總公司，基礎和政府合作夥伴數百程序改進生活水平環球。

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