ホームテストキットは人の後精管切除の生殖不能症を確認します

ヴァージニアの大学で開発された技術はすぐに米国、米国の食品医薬品局の承認された SpermCheck の精管切除、人の後精管切除の生殖不能症を確認し、 U.Va でなされる発見に基づいているホームテスト全体の男性の避妊の方法の劇的な影響が今年初めにあることができます。

SpermCheck の精管切除はジョン C. が氏の U.Va のディレクター開発する技術で創設される複数の製品の 1 つです。「避妊および性と生殖に関する健康の研究のための s の中心、および U.Va によって特許を取られ、認可されて。 パテントの基礎。

「SpermCheck の精管切除テスト臨床化学のノウーハウとつながれる基礎科学の研究の多くの年の結果です」は氏の U.Va の教授を言いました。「Drs との学際的な臨床共同を引用する細胞生物学の s 部。 スチュワート S. Howards、教授、および泌尿器科学のチャールズ J. Flickinger の細胞生物学の名誉教授。 「女性のためのホーム妊娠検査、に類似した精液の低い数字を検出することを必要な感度および特定性の最初の immunodiagnostic テストでありです精管切除の後で精子の数を監視するための FDA の承認を受け取る最初の immunodiagnostic テスト」。

装置は従来副肥沃な精液のレベルを確認するために必要とされたように人に精液のサンプルが付いている医者のオフィスまたは実験室へのリターンよりもむしろ彼らのポストの精管切除の豊饒の状態を家庭でテストする機会を与えます。

「約私達の能力の開始のが市場に最初製品を導入するためにの私達は非常に興奮します」言いました、ロバート S. MacWright を U.Va の常務取締役。 パテントの基礎。 「彼の研究の基礎科学そして実用化、氏先生の啓発され、バランスをとられた統合によって偽りなく公益を」。機能している重要な科学的知見を提供しています

およそ 500,000 人は米国の精管切除を毎年経ま、精管切除に米国の結婚されていたカップル間の三番目の最も普及した避妊オプションを、健康のある各国用協会の部分児童保健および人間の開発の各国用の協会に従ってします。 また NIH に従って、年齢 35 にわたる 6 人に付き 1 つに精管切除がありました。

精管切除が 100% 有効ではない、精管切除術を行われた人は豊饒に終ってヴァシュ県の deferens の recanalization、か自発の直るか、または復元経験できますことが広く報告され。 豊饒精管切除プロシージャに従がって生殖不能症を監視し、確認するのに ContraVac Inc. によるばね 2008 年が、使用することができるとすぐ SpermCheck の精管切除は、されるために使用できるようにカップルに警告して復元されるようになります。 さらに男性の不妊を男性の経口避妊薬が正常に開発されたら一定時間にわたり監視するのに、氏は、装置使用されてもよい仮定します。

17 年に精液特定の biomarker として役立つことができる蛋白質を符号化した遺伝子 (ACRV1) を識別するために、氏の実験室は働きました。 この蛋白質 - SP-10 - は U.Va 起動の ContraVac Inc. によって開発される SpermCheck の精管切除の家庭使用テストに非常に溶け、非常に表現されて、それに診断試験のための理想的なターゲットを、ようにします。 装置は精液の現在の番号に直接関連する SP-10 蛋白質の現在の nanograms の量を測定するために SP-10 蛋白質にとりわけ結合する monoclonal 抗体を使用します。

「翻訳の研究患者に基本科学の生物医学的な研究のエキサイティングな新しい開発を持って来ることに必要です」はと Howards は言います。 「基礎科学と臨床泌尿器科学の SpermCheck の精管切除間の強い共同の結果です翻訳の研究の例作成の 20 年」。は

http://www.uvapf.org/