家庭测试工具箱确认人的之后输精管切除术不育

技术被开发在弗吉尼亚大学可能今年初很快有对男性避孕实践的严重的影响在美国，美国食品药品监督管理局被审批的 SpermCheck 输精管切除术，在发现基础上确认人的之后输精管切除术不育和做在 U.Va 的家庭测试中。

SpermCheck 输精管切除术是在技术建立的几个产品之一开发由约翰 C. 主任先生， U.Va 的。‘研究 s 中心对避孕和生殖健康和给予专利和准许由 U.Va。 专利基础。

“SpermCheck 输精管切除术测试是许多岁月的结果基础科学研究加上临床化学技术”，一位说教授先生， U.Va 的。‘细胞生物学的 s 部门，援引与 Drs 的学科临床协作。 斯图尔特 S. Howards，泌尿学教授和查尔斯 J. Flickinger，细胞生物学荣誉退休教授。 “类似于妇女的一个家庭妊娠试验，它是与要求的区分和特异性的第一个 immunodiagnostic 测试检测精液的编号下限，并且它是得到对监控精子数的粮食与药物管理局审批的第一个 immunodiagnostic 测试在输精管切除术以后”。

设备提供人机会在家测试他们的过帐输精管切除术生育力状态而不是回归到医师的办公室或一个实验室有精液范例的，传统上要求确认子肥沃精液级别。

“我们是非常兴奋的我们的一系启动准备介绍其第一个产品给这个市场”，说罗伯特 S. MacWright， U.Va 的执行董事。 专利基础。 “通过基础科学和实际应用在他的研究，先生博士的被启迪的和被平衡的综合化提供正确地为公共福利服务的重要科学”。

大约 500,000 个人在美国每年经过输精管切除术，做输精管切除术在已婚夫妇中的第三最普遍的避孕选项在美国，根据儿童健康和人力发展国家学院的部门国家卫生研究所。 并且根据 NIH，一个在年龄 35 的六个人有输精管切除术。

广泛据报道输精管切除术不是 100% 有效的，并且被切除输精管的人能体验 recanalization 或者脉管 deferens 的自发愈合或者恢复造成生育力。 SpermCheck 输精管切除术，将使可用，当由 ContraVac Inc. 的春天 2008年，可以用于监控和确认不育从事输精管切除术程序，警告夫妇应该生育力变得恢复。 另外，在男性避孕药顺利地被开发情况下，先生假定，设备可能使用随着时间的推移监控男性不育。

在 17 年期间，先生的实验室运作识别输入蛋白质可能担当一精液特定生物标志的基因 (ACRV1)。 此蛋白质 - SP-10 - 是非常可溶解和用 U.Va 开发的 SpermCheck 输精管切除术家庭使用测试高度表示，做它诊断测试的一个理想的目标，如启动 ContraVac Inc。 设备使用特别地束缚对 SP-10 蛋白质评定在 SP-10 蛋白质存在 nanograms 的金额，与精液存在的编号直接地关联的单克抗体。

“平移研究对带来在基本科学生物医学的研究的扣人心弦的新发展计划是重要的给患者”， Howards 说。 “强烈的协作的结果在基础科学和临床泌尿学， SpermCheck 输精管切除术之间的是平移研究的示例在做的 20 年”。

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