家庭測試工具箱確認人的之後輸精管切除術不育

技術被開發在弗吉尼亞大學可能今年初很快有對男性避孕實踐的嚴重的影響在美國，美國食品藥品監督管理局被審批的 SpermCheck 輸精管切除術，在發現基礎上確認人的之後輸精管切除術不育和做在 U.Va 的家庭測試中。

SpermCheck 輸精管切除術是在技術建立的幾個產品之一開發由約翰 C. 主任先生， U.Va 的。『研究 s 中心對避孕和生殖健康和給予專利和准許由 U.Va。 專利基礎。

「SpermCheck 輸精管切除術測試是許多歲月的結果基礎科學研究加上臨床化學技術」，一位說教授先生， U.Va 的。『細胞生物學的 s 部門，援引與 Drs 的學科臨床協作。 斯圖爾特 S. Howards，泌尿學教授和查爾斯 J. Flickinger，細胞生物學榮譽退休教授。 「類似於婦女的一個家庭妊娠試驗，它是與要求的區分和特異性的第一個 immunodiagnostic 測試檢測精液的編號下限，并且它是得到對監控精子數的糧食與藥物管理局審批的第一個 immunodiagnostic 測試在輸精管切除術以後」。

設備提供人機會在家測試他們的過帳輸精管切除術生育力狀態而不是回歸到醫師的辦公室或一個實驗室有精液範例的，傳統上要求確認子肥沃精液級別。

「我們是非常興奮的我們的一系啟動準備介紹其第一個產品給這個市場」，說羅伯特 S. MacWright， U.Va 的執行董事。 專利基礎。 「通過基礎科學和實際應用在他的研究，先生博士的被啟迪的和被平衡的綜合化提供正確地為公共福利服務的重要科學」。

大約 500,000 個人在美國每年經過輸精管切除術，做輸精管切除術在已婚夫婦中的第三最普遍的避孕選項在美國，根據兒童健康和人力發展國家學院的部門國家衛生研究所。 並且根據 NIH，一个在年齡 35 的六個人有輸精管切除術。

廣泛據報道輸精管切除術不是 100% 有效的，并且被切除輸精管的人能體驗 recanalization 或者脈管 deferens 的自發癒合或者恢復造成生育力。 SpermCheck 輸精管切除術，將使可用，當由 ContraVac Inc. 的春天 2008年，可以用於監控和確認不育從事輸精管切除術程序，警告夫婦應該生育力變得恢復。 另外，在男性避孕藥順利地被開發情況下，先生假定，設備可能使用隨著時間的推移監控男性不育。

在 17 年期間，先生的實驗室運作識別輸入蛋白質可能擔當一精液特定生物標誌的基因 (ACRV1)。 此蛋白質 - SP-10 - 是非常可溶解和用 U.Va 開發的 SpermCheck 輸精管切除術家庭使用測試高度表示，做它診斷測試的一個理想的目標，如啟動 ContraVac Inc。 設備使用特別地束縛對 SP-10 蛋白質評定在 SP-10 蛋白質存在 nanograms 的金額，與精液存在的編號直接地關聯的單克抗體。

「平移研究對帶來在基本科學生物醫學的研究的扣人心弦的新發展計劃是重要的給患者」， Howards 說。 「強烈的協作的結果在基礎科學和臨床泌尿學， SpermCheck 輸精管切除術之間的是平移研究的示例在做的 20 年」。

http://www.uvapf.org/