Ein flexiblerer drogen-Elutionsstent, der in den klinischen Studien in dem Methodisten-Inneren u. Gefäßder Mitte DeBakey studiert wird, ist durch FDA genehmigt worden, und Methodistenärzte waren die ersten in Houston, zum der neuen Einheit einzupflanzen.
Die Auslegung des neuen Stent, der erste genehmigt durch FDA in vier Jahre, erlaubt, dass es in schwer zugänglich Blockierungen gelegt wird. Die Forschung, die am Methodisten geleitet wurde, war im Versuch der Phase 3 als Drehpunkt, den die zu FDA Zustimmung des Stent führte.
„Dieser Stent ist eindeutig, weil es auf eine Art konstruiert wird, dass es gehen kann, wohin andere Stents nicht, wie beim Verdrehen, gewundene Arterien können, die schwierig zuzugreifen sind. Wenn Kardiologen die kranke Arterie mit diesem Stent erreichen können, müssen wir den Patienten nicht zur Chirurgie schicken,“ sagte Dr. Stuart Solomon, interventional Kardiologe in dem Methodisten-DeBakey-Inneren u. der GefäßMitte und Projektleiter auf dem Versuch. „Unsere Forschung hat gezeigt auch starke Ergebnisse im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit.“
im Februar Medtronics Bemühung empfing Stent FDA-Zustimmung für Behandlung des Koronararterienleidens, das 13 Million Amerikaner beeinflußt und die führende Todesursache des Landes ist.
Stents sind die kleinen Maschendrahtgefäße, die verwendet werden, um offene Koronararterien zur Wiederherstellungsdurchblutung zum Inneren zu stützen. Stents Drogen-Eluierend, entbinden Sie Medikation an die Arterienwand, um die Möglichkeit zu verringern, dass die Arterie wieder verengt und eine Wiederholungsprozedur benötigt.