Published on March 12, 2008 at 4:52 AM
DeBakey 감리교 신자 심혼 & 관 센터에 임상 시험에서 공부된 더 유연한 약 eluting stent는 FDA에 의해 승인되고, 감리교 신자 의사는 새로운 장치를 이식하는 휴스턴에서 첫번째 이었습니다.
새로운 stent, 4 년에 있는 FDA에 의해 승인된 첫번째의 디자인은, 그것이 열심히에서 방해를 도달하기 위하여 두는 것을 허용합니다. 감리교도에 한 연구는 그것이 stent의 FDA 승인에 지도한 단계 3 예심에서 중요했습니다.
"이 stent는 접근하기 어려운 꼬불꼬불한 동맥지 그밖 stents가 뒤틀기에서와 같이 어디 할 수 있지 않는지 갈 수 있다 방법으로 디자인되기 때문에 유일합니다. 심장병 전문의가 이 stent를 가진 병에 걸리는 동맥을 도달할 수 있는 경우에, 우리는 수술에 환자를 보낼 필요없습니다," 박사를 말했습니다 스튜어트 Solomon, 예심에 DeBakey 감리교 신자 심혼 & 관 센터 및 수사반장에 interventional 심장병 전문의. "우리의 연구 또한 안전과 효과 식으로 보여주었습니다 강한 결과를."는
2월 Medtronic 노력 stent에서는 13백만명의 미국인에 영향을 미치고 국가의 주요한 사인인 관상 동맥 질환의 처리를 위한 FDA 승인을 수신했습니다.
Stents가 심혼에 복구 혈류량에 열리는 관상 동맥을 버티기 위하여 사용된 작은 철망사 관 입니다. 동맥이 다시 좁히고 반복 절차를 요구할 기회를 감소시키기 위하여 stents를 약 Eluting 동맥 벽에 약물을 투발하십시오.
감리교 신자 심장병 전문의는 관상 동맥 stents의 연구와 개발에 있는 개척자이고, 몇몇은의 이 첫번째 stents 전에 감리교도에 20 년 이식되었습니다. 그 이후로, 100,000 이상 stents는 감리교도에 환자에 있는 동맥을 열기 위하여 이용되었습니다. 과거 5 10 년 내내 감리교도에 한 최근 연구는 또한 stents를 약 eluting 있는 환자는을 위한 처리를 미조정하는 것을 도와, 지점 처리를 반대로 혈소판 치료의 사용에 더 안전하고 그리고 더 효과적이다 시키.
약 eluting stent의 원조로 FDA에, 철저히 구명된 4,100명 환자를 포함하여 제출된 노력 연구 결과는 가장 컸던 것 의 최대 광범위한 참을성 있는 인구를 위해 한 4 년 제출했습니다. 이 임상 연구는 또한 우수한 안전 단면도를 유지하고 있는 동안 노력이 벌거벗 금속 stent와 비교된 반복 절차를 위한 필요에 있는 일관된 지탱한 감소를 제공한다는 것을 보여주었습니다.
http://www.debakeyheartcenter.com/
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