Verdens nyeste fleksible medikamentavgivende stent brukes av Metodistkirken kardiologer

En mer fleksibel medikamentavgivende stent studert i kliniske forsøk ved Methodist DeBakey Heart & Vascular Center har blitt godkjent av FDA, og metodist leger var de første i Houston til implantatet den nye enheten.

Utformingen av det nye stent, den første godkjent av FDA i fire år, gjør at den kan plasseres i hardt for å nå blokkeringer. Forskning utført ved Methodist var sentral i fase 3 studie som førte til at FDA godkjenning av stent.

"Dette stent er unik fordi den er utformet på en slik måte at det kan gå der andre stenter kan ikke, for eksempel i vridning, kronglete arterier som er vanskelig tilgjengelig. Hvis kardiologer kan nå syke arterie med denne stent, har vi ikke behøver å sende pasienten til kirurgi, "sier Dr. Stuart Solomon, intervensjonsradiologi kardiolog ved Methodist DeBakey Heart & Vascular Center og rektor etterforsker på rettssaken. "Vår forskning har også vist sterke resultater i form av sikkerhet og effektivitet."

I februar Medtronics Endeavor stent fått FDA-godkjenning for behandling av koronarsykdom, som rammer 13 millioner amerikanere og er landets største dødsårsaken.

Stenter er små netting rør brukes til å støtte åpne koronararteriene å gjenopprette blodstrømmen til hjertet. Medikamentavgivende stenter levere medisiner til arterien veggen for å redusere sjansen for at arterien blir trange igjen og krever en gjenta prosedyren.

Methodist kardiologer har vært pionerer i forskning og utvikling av stent, og noen av disse første stenter ble implantert ved Methodist 20 år siden. Siden da har mer enn 100.000 stenter blitt brukt til å åpne arterier hos pasienter med Methodist. Nyere forskning utført ved Methodist de siste fem til 10 år har også bidratt fininnstille behandling for pasienter som har medikamentavgivende stenter, noe som gjør etter behandlingen tryggere og mer effektiv med bruk av platehemmende behandling.

Den Endeavor Studien sendt den største og mest omfattende pasientpopulasjonen sendt til FDA til støtte for en medikamentavgivende stent, inkludert mer enn 4100 pasienter, fulgt opp så lenge som fire år. Denne kliniske forskningen har vist at Endeavor gir en konsistent og vedvarende reduksjon i behovet for gjentatt prosedyrer i forhold til en bart metall stent, samtidig opprettholde en utmerket sikkerhetsprofil.

http://www.debakeyheartcenter.com/