世界上最新的灵活的循道卫理心脏病所使用的药物洗脱支架

循道卫狄见贝基心脏及血管中心临床试验研究的一个更加灵活的药物洗脱支架已被FDA批准，并循道卫医生在休斯敦的第一个植入新的设备。

设计的新型支架，第一个被FDA批准在四年内，允许它被放置在硬，达到堵塞，在循道卫理进行的研究是在关键的第三期临床试验，导致美国FDA批准的支架。

“这种支架是独一无二的，因为它是在一种方式，它可以设计在其它支架不能扭曲，难以进入曲折的动脉，如。如果心脏病可以达到这种支架的病变动脉，我们不必把病人手术，司徒雷登博士说：“所罗门，在卫狄见贝基心脏及血管中心和试验的主要研究者的介入性心脏病。 “我们的研究也显示出了强大的安全性和有效性方面的结果。”

在二月美敦力Endeavor支架获得美国FDA批准用于治疗冠状动脉疾病，从而影响到13万美国人，是国家的主要死亡原因。

支架用于撑开恢复血流到心脏的冠状动脉的微小的金属丝网管。药物涂层支架提供药物治疗动脉壁，以减少动脉再狭窄和需要重复过程的机会。

循道卫理心脏病已在冠状动脉支架的研究和开发的先锋，这些支架植入在循道卫理20年前。从那时起，超过10万支架已被用于在循道卫理患者的动脉。在循道卫理在过去的5至10年进行的最近的研究也有助于微调有药物涂层支架的患者，治疗后治疗更安全，更有效地使用抗血小板治疗。

奋进研究提交的最大，最广泛的患者群提交给FDA的药物洗脱支架的支持，其中包括4100多名患者，随访只要四年。本临床研究表明，这方面的努力，提供了一个重复的程序需要一个裸金属支架相比一致和持续减少，同时保持卓越的安全性。

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