Un stent de droga-enjuague más flexible estudiado en juicios clínicas en el Corazón Metodista y el Centro Vascular de DeBakey ha sido aprobado por el FDA, y los médicos Metodistas eran los primeros en Houston para implantar el nuevo dispositivo.
El diseño del nuevo stent, el primer aprobado por el FDA en cuatro años, permite que sea colocado en difícilmente para alcanzar bloqueos. La Investigación conducto en el Methodist era giratoria en la juicio de la Fase 3 que ésa llevó a la aprobación del FDA del stent.
“Este stent es único porque se diseña de una manera que puede ir a adonde otros stents no pueden, por ejemplo en torcerse, las arterias tortuosas que son difíciles de llegar hasta. Si los cardiólogos pueden alcanzar la arteria enferma con este stent, no tenemos que enviar al paciente a la cirugía,” dijo al Dr. Estuardo Solomon, cardiólogo interventional en el Corazón Metodista de DeBakey y el investigador Vascular del Centro y principal en la juicio. “Nuestra investigación también ha mostrado resultados fuertes en términos de seguro y eficacia.”
en Febrero el stent del Esfuerzo de Medtronic recibió la aprobación del FDA para el tratamiento de la enfermedad de la arteria coronaria, que afecta a 13 millones de Americanos y es la causa de cabeza de la muerte del país.
Los Stents son tubos minúsculos de la malla de alambre usados para apoyar arterias coronarias abiertas al flujo de sangre del restore al corazón. Droga-Enjuagando stents entregue la medicación a la pared de la arteria para reducir la ocasión que la arteria se estrechará otra vez y requerirá un procedimiento de la repetición.