Published on March 12, 2008 at 4:52 AM
循道衛狄見貝基心臟及血管中心臨床試驗研究的一個更加靈活的藥物洗脫支架已被FDA批准,並循道衛醫生在休斯敦的第一個植入新的設備。
設計的新型支架,第一個被FDA批准在四年內,允許它被放置在硬,達到堵塞,在循道衛理進行的研究是在關鍵的第三期臨床試驗,導致美國 FDA批准的支架。
“這種支架是獨一無二的,因為它是在一種方式,它可以設計在其它支架不能扭曲,難以進入曲折的動脈,如。如果心髒病可以達到這種支架的病變動脈,我們不必把病人手術,司徒雷登博士說:“所羅門,在衛狄見貝基心臟及血管中心和試驗的主要研究者的介入性心髒病。 “我們的研究也顯示出了強大的安全性和有效性方面的結果。”
在2月份美敦力Endeavor支架獲得美國 FDA批准用於治療冠狀動脈疾病,從而影響到13萬美國人,是國家的主要死亡原因。
支架用於撐開恢復血流到心臟的冠狀動脈的微小的金屬絲網管。藥物塗層支架提供藥物治療動脈壁,以減少動脈再狹窄和需要重複過程的機會。
循道衛理心髒病已在冠狀動脈支架的研究和開發的先鋒,這些支架植入在循道衛理20年前。從那時起,超過 10萬支架已被用於在循道衛理患者的動脈。在循道衛理在過去的5至10年進行的最近的研究也有助於微調有藥物塗層支架的患者,治療後治療更安全,更有效地使用抗血小板治療。
奮進研究提交的最大,最廣泛的患者群提交給 FDA的藥物洗脫支架的支持,其中包括4100多名患者,隨訪只要四年。本臨床研究表明,這方面的努力,提供了一個重複的程序需要一個裸金屬支架相比一致和持續減少,同時保持卓越的安全性。
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