Molekularbiologen an University of California, San Diego haben Einteiler des komplexen Puzzlespiels von autophagy gefunden, der Prozess „des selbst-Essens“ durchgeführt von allen Eukaryoten - Zellen mit einem Kern - um sich gesund zu halten.
Ihr Finden, veröffentlicht im Punkt Am 11. März der Zapfen EntwicklungsZelle, ist wichtig, weil es Wissenschaftlern erlaubt, diesen einen Aspekt von zellulärem autophagy zu steuern, und führt möglicherweise zu die Fähigkeit, anderes selektives zu steuern Prozesse „selbst-essend“. Dieses konnte der Reihe nach helfen, die Rolle der autophagys in der Aushärtung, in der Immunität, im neurodegeneration und in Krebs zu leuchten.
Alle Eukaryoten entledigen sich Bakterien, Viren, schädigende Organellen und andere unwesentliche Bauteile durch diesen selbst-Essen Prozess. Ein Teil der Zelle, die das Lysosom genannt wird, versenkt und vermindert subzellularen Detritus. Die Fähigkeit von Zellen, die zellulären Rohstoffe, sowie „gestalten Sie“ selbst aufzubereiten und wiederzuverwenden in Erwiderung auf ändernde Bedingungen um, lässt sie sich anpassen und überleben.
Vor Autophagy wurde zuerst ungefähr 40 Jahren beschrieben, aber ist vor kurzem ein Thema von großen Zinsen an der Zellbiologie geworden, weil es mit Zellwachstum, Entwicklungsaushärtung und Homeostasis verbunden wird -- helfende Zellen, zum eines Ausgleichs unter Synthese, Abbau und der Wiederverwertung beizubehalten.
Die Uc- San Diegoforscher berichten in ihrem Papier, dass sie ein neues Protein kennzeichneten, das Atg30 genannt wurde (eins von 31 benötigt für autophagy-bedingte Prozesse) von den Hefe Pichia-pastoris, das steuert den Abbau eines Unterfaches der Zellen, die peroxisomes.
Peroxisomes erzeugen und entledigen sich schädliche Hyperoxyde, die Nebenerscheinungen von oxydierenden chemischen Reaktionen sind.