科学者は細胞の"自己を食べる"機能の重要なタンパク質を識別する

核を持つ細胞 - - 自分の健康を保つためにカリフォルニア大学サンディ​​エゴ校の分子生物学者は、オートファジーの複雑なパズルの1ピース、"自己を食べる"すべての真核細胞によって実行のプロセスを発見した。

ジャーナルDevelopmental Cell誌の3月11日号に掲載された彼らの発見は、、それは科学者は細胞のオートファジーのこの一面を制御することができるため重要である、と他の選択的な"自己を食べる"のプロセスを制御する能力につながる可能性があります。これは、順番に、老化、免疫、神経変性と癌におけるオートファジーの役割を照らす助けることができる。

すべての真核細胞は、この自己食べるプロセスを介して細菌、ウイルス、損傷した細胞小器官や他の非必須成分処分する。セルの一部はリソソーム覆うと呼ばれ、細胞内デトリタスを低下させます。状況変化に応じて細胞の原材料をリサイクルして再利用する細胞の能力だけでなく、"再モデル"自体に、それらを適応し、生き残ることができます。

Autophagyは最初に約40年も前に説明したが、それは細胞の成長、開発の老化や恒常性にリンクされているので、最近、細胞生物学の大きな関心の話題となっている - 細胞が合成、分解、リサイクルのバランスを維持するために役立ちます。

カリフォルニア州立大学サンディ​​エゴ校の研究者が細胞、ペルオキシソームのサブコンパートメントの劣化を制御する酵母のピキアパストリスからの新規タンパク質Atg30と呼ばれる（オートファジー関連のプロセスに必要な31の一方の）識別した彼らの論文で報告する。

ペルオキシソームは、生成と酸化的化学反応の副産物である有害な過酸化物を処分。

セル内の異なる細胞内小器官が細胞内小器官が損傷したり、必要に応じてされていないリソソームによって分解され、ジャン=クロードファー、Atg30を特定生物学者は言った。チームは、ペルオキシソームを調査し、そしてどのように、なぜそれらが分解のためのリソソームによって選択されている理解に取り組んでいます。

どのような生物学者が発見したのは、彼は言った、ということです"この新たなタンパク質がpexophagy中ペルオキシソーム選択を仲介することができる - それは、それはpexophagyのためではなく、他のオートファジー関連のプロセスが必要である。"

SureshはSubramani、チームを率いる生物学の教授は、彼らはAtg30は、再循環のための"オートファジー機械"への配信のためにペルオキシソームの選択で"キープレーヤー"であることを確立していると述べた。

"初めて、我々はプロセスを制御するタンパク質を使用することができます"Subramaniは言った。 "これは、細胞の働きを理解する上で重要なステップです。"

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