, 샌디에고 가주 대학에 분자 생물학자는 autophagy의 복잡한 수수께끼, 건강했던 유지하기 위하여 모든 진핵 세포 - 핵을 가진 세포 실행된 "각자 먹기"의 프로세스의 한 조각을 -에 의해 찾아냈습니다.
전표 개발 세포의 3월 11일 문제점에서 간행된 그들에게 찾아내는 것은, 과학자가 셀 방식 autophagy의 이 1개의 양상을 통제하기 것을 허용하기 때문에 중요하, 그밖 선택을 "통제하는 기능에 지도할 수 있어" 프로세스를 각자 먹. 이것은, 차례차례로, 노후화, 면제, neurodegeneration 및 암에 있는 autophagy의 역할을 분명히하는 것을 도울 수 있었습니다.
모든 진핵 세포는 이 각자 먹 프로세스를 통해 박테리아, 바이러스, 손상한 세포기관 및 그밖 비본질적인 분대를 처분합니다. 리소좀이라고 칭한 세포의 부분은 subcellular detritus를 침몰시키고 떨어뜨립니다. 셀 방식 원료, 뿐 아니라 그들자신을 재생하고 재사용하는 세포의 기능 변경 조건에 응하여 "개장하고십시오", 적응시키고 살아나는 줍니다.
Autophagy는 전에 처음으로 대략 40 년 세포 성장, 발달 노후화 및 항상성에 연결되기 때문에 기술되고, 그러나 최근에 되었습니다 세포 생물학에 있는 중대한 관심사의 토픽이 -- 종합, 강직 및 재생의 사이에서 균형을 유지하는 돕는 세포.
샌디에고 주립 대학 연구원은 그들의 종이, 그것에서 효모 Pichia pastoris에서 Atg30 (autophagy 관련된 프로세스를 위해 요구되는 31의 한)에게 불린 비발한 단백질을 확인했다는 것을 통제합니다 세포, peroxisomes의 이하 격실의 강직을 보고합니다.
Peroxisomes는 산화 화학 반응의 부산물인 유해한 과산화물을 생성하고 처분합니다.
세포 내의 다른 세포기관은 리소좀에 의해 세포기관이 또는 필요할 손상될 때, 말했습니다 진 Claude Farré, Atg30를 확인한 생물학자를 떨어집니다. 팀은 왜 강직을 리소좀에 의해 선정되는지 peroxisomes를 조사하고, 그리고 이해하기 위하여 어떻게, 그리고 일하고 있습니다.
, 그가 말하기를, 찾아낸 생물학자가 "이 새로운 단백질 pexophagy 도중 peroxisome 선택을 중재할 수 있다 인 무엇을 - i.e, pexophagy에, 그러나 그밖 autophagy 관련된 프로세스에 아닙니다 필요합니다."는
, Suresh Subramani는 팀을 이끈 생물학의 교수, 밝혔습니다 Atg30가 재생을 위한 "autophagy 기계장치"에 납품을 위한 peroxisomes의 선택에서 "중요한 선수"이다는 것을 설치했다는 것을.
"처음으로, 우리는 프로세스를 통제하기 위하여 단백질을 이용해서 좋습니다," Subramani는 말했습니다. "입니다 세포의 작업 이해에 있는 중요한 단계."
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