识别在细胞的关键蛋白质 ‘自吃’功能的科学家

加州大学的分子生物学家，圣迭戈找到复杂难题 autophagy，所有真核状态的细胞”进行的 “自吃的进程的一件 - 与中坚力量的细胞 - 保持自己健康。

他们查找，发布在日记帐发展细胞的 3月 11日问题，是重要的，因为它允许科学家控制此一个方面的蜂窝电话 autophagy，并且可能导致这个能力控制其他有选择性 “自吃”进程。 这，反过来，能帮助阐明在老化、免疫、 neurodegeneration 和癌症的 autophagy 的作用。

所有真核状态的细胞通过此自吃进程处理细菌、病毒、损坏的细胞器和其他非本质要素。 称溶酶体的这个细胞的部分吞噬并且降低亚细胞岩屑。 细胞的能力回收和重新使用蜂窝电话原材料，以及 “请改造”他们自己以回应改变情况，给他们适应和生存。

因为它与细胞增长、发展老化和同态，被链接 Autophagy 在细胞生物学上首先被描述了大约 40 年前，但是最近成为巨大兴趣事宜 -- 维护在综合，降低和回收中的一个平衡的帮助的细胞。

加州大学圣迭戈分校研究员在他们的文件他们识别称 Atg30 的新颖的蛋白质 (对于 autophagy 关连的进程是必需的之一 31) 从酵母 Pichia pastoris，那报告控制细胞， peroxisomes 的子隔间的降低。

Peroxisomes 生成并且处理是氧化化学反应副产品的有害的过氧化物。

这个小组如何调查 peroxisomes，并且工作知道，并且他们为什么由溶酶体选择为降低。

什么生物学家找到，他说，是 “此新的蛋白质可能斡旋 peroxisome 选择在 pexophagy 期间 - 即，是必要的为 pexophagy，但是不为其他 autophagy 关连的进程”。

Suresh Subramani，朝向这个小组生物的教授，说他们设立了 Atg30 是一位 “主要选手” peroxisomes 的选择的发运的到 “autophagy 机械”回收的。

“第一次，我们可以使用蛋白质控制这个进程”， Subramani 说。 “它是在了解细胞工作的一个重要步骤”。

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