識別在細胞的關鍵蛋白質 『自吃』功能的科學家

加州大學的分子生物學家，聖迭戈找到複雜難題 autophagy，所有真核狀態的細胞」進行的 「自吃的進程的一件 - 與中堅力量的細胞 - 保持自己健康。

他們查找，發布在日記帳發展細胞的 3月 11日問題，是重要的，因為它允許科學家控制此一個方面的蜂窩電話 autophagy，并且可能導致這個能力控制其他有選擇性 「自吃」進程。 這，反過來，能幫助闡明在老化、免疫、 neurodegeneration 和癌症的 autophagy 的作用。

所有真核狀態的細胞通過此自吃進程處理細菌、病毒、損壞的細胞器和其他非本質要素。 稱溶酶體的這個細胞的部分吞噬并且降低亞細胞岩屑。 細胞的能力回收和重新使用蜂窩電話原材料，以及 「请改造」他們自己以回應改變情況，給他們適應和生存。

因為它與細胞增長、發展老化和同態，被鏈接 Autophagy 在細胞生物學上首先被描述了大約 40 年前，但是最近成為巨大興趣事宜 -- 維護在綜合，降低和回收中的一個平衡的幫助的細胞。

加州大學聖迭戈分校研究員在他們的文件他們識別稱 Atg30 的新穎的蛋白質 (對於 autophagy 關連的進程是必需的之一 31) 從酵母 Pichia pastoris，那報告控制細胞， peroxisomes 的子隔間的降低。

Peroxisomes 生成并且處理是氧化化學反應副產品的有害的過氧化物。

在這個細胞內的不同的細胞器由溶酶體降低，當損壞細胞器或不必要時，說吉恩克勞德 Farré，識別 Atg30 的生物學家。 這個小組如何調查 peroxisomes，并且工作知道，并且他們為什麼由溶酶體選擇為降低。

什麼生物學家找到，他說，是 「此新的蛋白質可能斡旋 peroxisome 選擇在 pexophagy 期間 - 即，是必要的為 pexophagy，但是不為其他 autophagy 關連的進程」。

Suresh Subramani，朝向這個小組生物的教授，說他們設立了 Atg30 是一位 「主要選手」 peroxisomes 的選擇的發運的到 「autophagy 機械」回收的。

「第一次，我們可以使用蛋白質控制這個進程」， Subramani 說。 「它是在瞭解細胞工作的一個重要步驟」。

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