AstraZeneca on ilmoittanut, että se on valmis potilaan ilmoittautuminen kahdessa keskeisessä faasin III tutkimuksissa vandetanib, yhtiön tutkimuslääkkeiden, kerran päivässä suun kautta syövän huumeiden, toisen linjan hoitona ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
Kaksi tutkimusta - Zodiac (ZACTIMA yhdistettynä doketakseliin ei-pienisoluinen keuhkosyöpä) ja into (ZACTIMA Teho ALIMTA in keuhkosyöpä) - ovat toisen ja kolmannen neljän meneillään opiskeluna ilmoittautuminen. Tiedot tutkimuksista odotetaan myöhemmin tänä vuonna ja laaja kehittämisohjelma etenee varten Ensimmäisen valvontajakson esitys vuonna 2008.
ZODIAC on satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, kansainvälinen, monikeskustutkimus vaiheen III tutkimuksessa arvioida tehoa vandetanib 100mg kerran päivässä plus standardin doketakseli solunsalpaajahoitoa doketakselia yksinään vuonna 1380 potilaalla oli paikallisesti levinnyt tai metastasoitunut NSCLC epäonnistumisen jälkeen ensilinjan syövän hoitoon.
Into on vaiheen III rinnakkaisryhmillä, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa, jossa arvioitiin vandetanib 100mg kerran päivässä plus pemetreksedin 500mg/m2 (3 viikon välein) verrattuna lumelääkkeeseen + pemetreksedin toissijaisena hoito 510 potilaalla oli paikallisesti levinnyt tai metastasoitunut NSCLC jotka ovat epäonnistunut ensilinjan syövän hoitoon.
ZEST tutkimus, joka tutkii vandetanib vs. erlotinibin oli ensimmäisen vaiheen III tutkimuksessa vandetanib loppuun ilmoittautuminen marraskuussa 2007.
"NSCLC on alue korkea lääketieteellinen tarve, ja toivomme vandetanib tarjoaa hyödyllistä uusi hoitovaihtoehto, joka voi parantaa ihmisten elämää keuhkosyöpä", sanoo tohtori Peter Langmuir, lääketiede johtaja AstraZeneca.