Genomics onderzoekers, op zoek naar te repliceren van een andere groep ontdekking van een belangrijk gen geassocieerd met obesitas, hebben het signaal naar een bepaalde variant in DNA die mogelijk meer nuttig in het identificeren van dit gen rol in zwaarlijvigheid in diverse menselijke populaties wereldwijd verder verfijnd.
De bevinding suggereert dat de gen variant, geïdentificeerd in DNA van Afro-Amerikaanse kinderen, kan worden een markering van een oude mutatie die dook voor het eerst in Afrika, waar de mens vandaan komt.
Het onderzoeksteam, geleid door Struan Grant, Ph.D., en Hakon Hakonarson, M.D., Ph.D., zowel van het Center for toegepast genomica van de Children's Hospital van Philadelphia, bestudeerde de FTO gen, geïdentificeerd door een Britse groep in 2007 als verhogen het risico van volwassene en kinderjaren zwaarlijvigheid. Hoewel milieu-invloeden zeker belangrijk zijn, hebben familie studies aangegeven dat obesitas een genetische component ook heeft.
Het onderzoeksteam, van kinderen ziekenhuis en de Universiteit van Pennsylvania School of Medicine, haar bevindingen in de 12 maart uitgave van het tijdschrift Public Library of Science One gemeld.
De Britse groep van 2007 had oorspronkelijk de FTO gen variant onder zwaarlijvige Kaukasiërs gevonden. Met behulp van monsters van Kaukasische en Afrikaanse Amerikaanse kinderen, die waren ofwel obesitas of niet, de kinderen van ziekenhuisgroep gebruikt een genetische screening techniek om te repliceren de eerdere bevinding. Ze vond het hetzelfde gen variant onder Kaukasische kinderen, maar niet onder de Afrikaanse Amerikaanse kinderen.
In plaats daarvan een tweede variant, gevonden in zowel blanken als Afro-Amerikanen, was de enige markering aanzienlijk gekoppeld aan obesitas onder de Afro-Amerikaanse kinderen. Beide varianten waren veranderingen aan een enkele chemische basis langs de bundel van DNA, welke genetici Bel één nucleotidepolymorfisme of SNPs.