Die Genomicsforscher, suchend, die Entdeckung einer anderen Gruppe eines wichtigen Gens zu wiederholen, das mit Korpulenz verbunden ist, haben weiter das Signal zu einer bestimmten Variante in DNS weiter entwickelt, die möglicherweise hilfreicher ist, wenn man weltweit die Rolle dieses Gens in der Korpulenz in den verschiedenen menschlichen Bevölkerungen kennzeichnet.
Das Finden schlägt vor, dass die Genvariante, gekennzeichnet in DNS von den Afroamerikanerkindern, möglicherweise ein Warnschild einer alten Veränderung ist, die zuerst in Afrika entstand, in dem Menschen entstanden.
Das Forschungsteam, geführt von Struan Grant, Ph.D. und Hakon Hakonarson, M.D., Ph.D., beide der Mitte für Angewandten Genomics des Krankenhauses der Kinder von Philadelphia, studierte das FTO-Gen, gekennzeichnet von einer Britischen Gruppe im Jahre 2007 als Erhöhung der Gefahr des Erwachsenen und der Kindheitskorpulenz. Obgleich Umwelteinflüsse zweifellos wichtig sind, haben Familienstudien angezeigt, dass Korpulenz ein genetisches Bauteil auch hat.
Das Forschungsteam, vom Krankenhaus der Kinder und von der Universität von Pennsylvaniens-Medizinischen Fakultät, berichtete über seine Ergebnisse im Punkt Am 12. März der Zapfen Öffentlichen Bibliothek von Wissenschaft Eine.
Die 2007 Briten-Gruppe hatte ursprünglich das FTO-Gen verschieden unter beleibten Kaukasiern gefunden. Unter Verwendung der Proben von den Kaukasier- und Afroamerikanerkindern, die entweder beleibt waren oder nicht, verwendete die Klinikgruppe der Kinder eine Modellierungstechnik, um das vorhergehende Finden zu wiederholen. Sie fanden das gleiche Gen verschieden unter Kaukasischen Kindern, aber nicht unter den Afroamerikanerkindern.
Stattdessen war eine zweite Variante, gefunden auf beide Kaukasier und Afroamerikaner, die einzige Markierung, die beträchtlich mit Korpulenz unter den Afroamerikanerkindern verbunden wurde. Beide Varianten waren Änderungen an einer einzelnen chemischen Basis entlang dem DNA-Strang, den Genetiker einzelne Nukleotidpolymorphien nennen, oder SNPs.