जीनोमिक्स शोधकर्ताओं के लिए एक महत्वपूर्ण मोटापे से जुड़े जीन की एक और समूह की खोज को दोहराने की मांग, आगे डीएनए में एक विशेष संस्करण है कि विभिन्न मानव आबादी में दुनिया भर में मोटापे में इस जीन की भूमिका की पहचान करने में मददगार हो सकता है संकेत परिष्कृत.
निष्कर्ष बताते हैं कि जीन variant, अफ्रीकी अमेरिकी बच्चों से डीएनए में की पहचान की है, एक प्राचीन उत्परिवर्तन है कि पहले अफ्रीका, जहां मनुष्य की उत्पत्ति में पड़ी एक टैग हो सकता है.
अनुसंधान दल, Struan अनुदान, पीएच.डी., और Hakon Hakonarson, एमडी, पीएच.डी., फिलाडेल्फिया के बच्चों के अस्पताल के एप्लाइड जीनोमिक्स के लिए केंद्र के दोनों के नेतृत्व में FTO जीन का अध्ययन किया गया था, एक ब्रिटिश समूह के द्वारा की पहचान की वयस्क और बचपन का मोटापा के जोखिम उठाने के रूप में 2007 में. हालांकि पर्यावरणीय प्रभावों को निश्चित रूप से महत्वपूर्ण हैं, परिवार के अध्ययनों से संकेत दिया है कि मोटापा एक आनुवंशिक घटक के रूप में अच्छी तरह से किया है.
शोध टीम, बच्चों के अस्पताल और चिकित्सा पेंसिल्वेनिया स्कूल के विश्वविद्यालय से, एक विज्ञान पत्रिका पब्लिक लाइब्रेरी के 12 मार्च के अंक में अपने निष्कर्षों की रिपोर्ट.
2007 ब्रिटिश समूह मूल रूप से मोटापे से ग्रस्त Caucasians के बीच FTO जीन variant पाया था. प्रार्य और अफ्रीकी अमेरिकी बच्चों को, जो या तो मोटे या नहीं थे से नमूनों का प्रयोग, बच्चों के अस्पताल समूह के एक आनुवंशिक स्क्रीनिंग तकनीक का इस्तेमाल पिछले खोजने को दोहराने. वे कोकेशियान बच्चों के बीच एक ही जीन variant पाया, लेकिन नहीं अफ्रीकी अमेरिकी बच्चों के बीच.
इसके बजाय, एक दूसरे संस्करण, दोनों कॉकेशियन और अफ्रीकी अमेरिकियों में पाया है, केवल मार्कर काफी अफ्रीकी अमेरिकी बच्चों के बीच मोटापे से जुड़ा हुआ था. दोनों वेरिएंट डीएनए भूग्रस्त के साथ एक रासायनिक आधार में परिवर्तन है, जो जेनेटिकविदों एकल nucleotide बहुरूपताओं या SNPs कहते थे.