ゲノミクスの研究者は共通の肥満の遺伝子のためのマーカーを最適化します

他のグループの肥満と関連付けられる重要な遺伝子の発見を複製するように努めているゲノミクスの研究者はさまざまな人口母集団の肥満に於いてのこの遺伝子の役割を世界的に識別することでより有用かもしれない DNA の特定の等価異形暗号に更にシグナルを精製しました。

見つけることはアフリカ系アメリカ人の子供からの DNA で識別される遺伝子の等価異形暗号が人間が起きた、アフリカで最初に起こった古代突然変異の札であるかもしれないことを提案します。

Struan グラント、 Ph.D。、および Hakon Hakonarson、 M.D.、 Ph.D によって導かれた調査チームは。、フィラデルヒィアの小児病院の応用ゲノミクスのための中心の両方、大人および幼年期の肥満の危険の上昇として 2007 のイギリスのグループが識別した FTO の遺伝子を調査していました。 環境の影響が確かに重要であるが、グループの調査は肥満に遺伝のコンポーネントがまたあることを示しました。

医科大学院小児病院そしてペンシルバニア大学からの調査チームは、科学 1 のジャーナル公共図書館の 3 月 12 日問題の調査結果を報告しました。

2007 人のイギリスのグループは最初に FTO の遺伝子を肥満の白人間で異なった見つけてしまいました。 肥満またはないだったコーカサス地方およびアフリカ系アメリカ人の子供からのサンプルを使用して、小児病院のグループは前に見つけることを複製するのに遺伝のスクリーニングの技術を使用しました。 彼らは同じ遺伝子をコーカサス地方の子供間で、ないアフリカ系アメリカ人の子供間で異なった見つけました。

その代り、両方の白人およびアフリカ系アメリカ人で見つけられた第 2 等価異形暗号はかなりアフリカ系アメリカ人の子供間の肥満にリンクされた唯一のマーカーでした。 等価異形暗号は両方とも遺伝学者が単一のヌクレオチドの多形と呼出す、または SNPs でした DNA の繊維に沿う単一の化学ベースへの変更。

ゲノミクスの研究者のために、他の調査官がアフリカの家系の主題の最初の SNP をだけ見ればグラントの、彼ら肥満の連合を見つけない調査結果の平均を言いました。 第 2 SNP は発展の歴史の深いルートがあるかもしれません。 科学者に証拠の複数の回線がアフリカで起きる人間およびこの SNP が肥満に人間の性質を始めた遠い昔の元の突然変異と関連しているかもしれないことを示すことをあります。

遺伝子が幼年期で始まる肥満と本質的に関連付けられるかもしれないことを FTO の遺伝子の突然変異が両方の子供の肥満の対等な危険を運ぶおよび大人が、グラントを、提案する言ったという事実。 未来の治療は FTO の遺伝子のパス、追加されたグラントを目標とすることによってそのような処置が肥満の根本的な生物学のよりよい理解を待つが患者に寄与することができます。

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