Ein Team von Wissenschaftlern, unter der Leitung von Professor Jon Dobson, der Keele University in Staffordshire, UK, habe, zum ersten Mal, erhöhten Maß an magnetischen Eisenoxide in der Teil der das Gehirn von Alzheimer-Krankheit (AD) betroffen.
Die Forschung hat auch gezeigt, dass diese Zuordnung besonders stark in den Frauen gegenüber Männern war. Die Gruppe spekuliert, dass dies ein Ergebnis der geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Art und Weise der Körper verarbeitet und speichert Eisen.
Obwohl die Ergebnisse auf eine kleine Anzahl von Proben basieren, geben sie einen Hinweis auf die Eisenspeicherung Alzheimer zugeordnet wird angezeigt, die Bildung von stark magnetischen Eisenverbindungen einzubeziehen. Da diese Verbindungen einen starken Effekt auf MRI Signalintensität haben, mit weiter zu studieren, kann es möglich zu Verwendung dieses als Biomarker für die Entwicklung ein MRI-basierte Alzheimer Diagnose Technik.
Das Forschungsteam gehörten auch Quentin Pankhurst, London Zentrum für Nanotechnologie und Physik und Astronomie, University College, London; Dimitri Hautot, Institut für Wissenschaft und Technologie in der Medizin, Universität Keele und Nadeem Khan, Abteilung Neuropathologie, Institut für Psychiatrie, King's College in London.
Die Studie befasste sich mit Gehirngewebe von 11 Alzheimer-Krankheit und 11 Alter passende Kontrollpersonen. Es zeigte zum ersten Mal, dass die Gesamtkonzentration an biogenischen Magnetit in Alzheimer Gehirn (in einigen Fällen so viel wie 15 Mal höher als Steuerelemente) in der Regel höher ist und es gibt geschlechtsspezifischer Unterschiede, mit Alzheimer-Krankheit mit weiblicher Versuchspersonen mit deutlich höhere Konzentrationen als alle anderen Gruppen.
Professor Dobson, sagte: "Eisenspeicherung und Dysregulation Eisen Transport und Lagerung gefunden wurde, viele anderen neurodegenerativen Erkrankungen, wie z. B. der Parkinson-Krankheit, Huntington-Krankheit (HD), Multiple Sklerose und Amyotrophe Lateralsklerose zugeordnet werden soll. In den letzten Jahren wurde eine hereditäre Neurodegenerative Erkrankung, Neuroferritinopathie, eine Mutation in der Gen-Codierung für die Ferritn Licht Polypeptid verbunden. Diese direkte Verbindung zwischen Neurodegeneration in den Basalganglien und Ferritin, die körpereigene primäre Eisen Speicher Protein, führt die Anhäufung von Eisen im Gehirn und Symptome ähnlich wie HD.