发现能导致大量需求的肾衰竭处理

重要细胞信号路的不需要的启动在是晚期肾脏病的主要原因的二个肾脏问题，科学家可能扮演作用 Yeshiva 大学医学学院寻找的阿尔伯特・爱因斯坦的。

他们的研究，打开对待的肾衰竭一种新方法，在本质医学的 3月问题被描述。 这个研究是由 Katalin Susztak，一名助理医学教授博士导致的 (肾脏病学) 在爱因斯坦。

肾脏过滤从这滴血液的废品并且通过生产尿维护体液平衡。 滤清由在叫作汗腺卷曲的排汗部份的这个肾脏内的许多血丝一束执行。 当汗腺卷曲的排汗部份变得损坏并且可能不再执行他们过滤的功能，肾病发生。 肾脏故障可能根本地继续进行到晚期肾脏病，患者需要透析或肾脏移植。

爱因斯坦科学家着重叫作排行汗腺卷曲的排汗部份的 podocytes 的细胞。 因为 podocytes 细胞的官能不良是重要的在累进肾病，并且，因为称 Notch 的细胞信号路是关键的在 podocyte 发展，爱因斯坦研究员原因出轨槽口信号在导致肾病也许扮演作用。

槽口信号路在人和多数其他多细胞生物的胚胎发展扮演一个关键角色。 槽口路告诉有些细胞激增，并且经过被编程的细胞死亡的其他，当它深刻地影响方式组织被组织。 有故障的槽口信号被找到在癌症的几种类型和在许多其他疾病例如多发性硬化症。

共同，在爱因斯坦研究中做的观察提供有力的证据出轨槽口信号在糖尿病肾病和晚期 (DNP)肾脏病的 (FSGS)主要原因的焦点分装式 glomerulosclerosis-two 也介入。 例如：

• 当从健康肾脏和肾脏的切片检查法范例从人与 DNP 和 FSGS 比较时，研究员查找了证据槽口路是活跃的在害病，但是不在健康肾脏。
• 研究员助长了他们可能特别地激活在 podocytes 内的槽口路鼠标的张力。 考试表示在这些鼠标的 podocytes 经过被编程的细胞死亡，并且鼠标中断了于晚期肾衰竭。
• 在导致在鼠标的 glomerular 疾病以后通过注射他们与一种含毒物化学制品，研究员能保护汇率免受开发的肾病通过注射他们与化合物选件类的一种伽玛 secretase 抗化剂一已知的 “关闭”槽口路。

“此新的工作的一个扣人心弦的方面是治疗涵义”，根据在从密执安大学的肾脏专家写的爱因斯坦研究的本质医学评论治疗中心。 专家注意到，伽玛 secretase 抗化剂，象在此研究中保护鼠标免受肾病的那个，已经在对待的疾病第1阶段和第2阶段临床试验包括阿耳茨海默氏的和白血病。 爱因斯坦发现，他们写了， “提供若干希望研究员在肾病领域能撤消最近 20 年的冷面记录 - 在哪些期间没有新的治疗作用者为对待晚期肾病顺利地被实施了”。

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