Published on March 13, 2008 at 2:15 AM
De Geneesmiddelen van Barr, Inc. kondigden aan dat zijn dochteronderneming, PLIVA - Lachema a.s., heeft definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration voor (FDA) zijn generische versie van de Injectie USP, 6mg/mL van het Bedrijf van Bristol-Myers Squibb van Taxol (paclitaxel) ontvangen, die in 100mg/16.7 ml en 300mg/50ml Multiple-dose Flesjes wordt verpakt.
Het Bedrijf is van plan om zijn product binnenkort te lanceren. Portefeuille van de V.S. van Barr bedraagt de generische injecteerbare nu zeven producten.
Het product van Barr zal in een markt concurreren die jaarlijkse verkoop van ongeveer $98 miljoen voor de twaalf gebeëindigde maanden Januari 2008 had, die op IMS verkoopgegevens wordt gebaseerd.
http://www.barrlabs.com/
1955b593-7baf-4321-8fb6-9b74418c4caa|0|.0