Published on March 13, 2008 at 2:15 AM
Barr Pharmaceuticals, Inc. kündigte an, dass seine Tochtergesellschaft, PLIVA - Lachema a.s., hat endgültige Zustimmung von den US Food and Drug Administration für (FDA) seine generische Version von Einspritzung USP, 6mg/mL des Taxol Bristol-Myers Squibb-Firma (paclitaxel) empfangen, verpackt in Phiolen Mehrfach-Dosis 100mg/16.7 ml und 300mg/50 ml.
Die Firma plant, sein Produkt kurz zu starten. Barrs US-generischer injizierbarer Effektenbestand beläuft jetzt sich auf sieben Produkte.
Barrs Produkt konkurriert in einem Markt, der Jahresumsatz von ungefähr $98 Million für die zwölf Monate beendete Im Januar 2008 hatte, basiert auf IMS-Verkaufsdaten.
http://www.barrlabs.com/
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