Published on March 13, 2008 at 2:15 AM
Barr Fármacos, Inc. anunciou que sua subsidiária, PLIVA - Lachema a.s., recebeu a aprovação final dos E.U. Food and Drug Administration (FDA) para sua versão genérica da Injecção USP do Taxol da Empresa de Bristol-Myers Squibb (paclitaxel), 6mg/mL, empacotado em uns Tubos de ensaio da Múltiplo-Dose de 100mg/16.7 mL e de 300mg/50 mL.
A Empresa planeia lançar logo seu produto. A carteira injectável genérica dos E.U. de Barr totaliza agora sete produtos.
O produto de Barr competirá em um mercado que tenha vendas anuais de aproximadamente $98 milhões para os doze meses terminados Janeiro de 2008, com base em dados das vendas do IMS.
http://www.barrlabs.com/
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