Research humantong sa pamamagitan ng University of Warwick ay natuklasan eksakto kung paano ang bacterium ng Streptococcus pneumoniae ay naging lumalaban sa antibyotiko penisilin .
Ang parehong pananaliksik ay maaaring buksan up MRSA sa atake ng penisilin at makatulong na lumikha ng isang library ng mga antibiotics sa designer na gamitin laban sa isang hanay ng mga iba pang mga mapanganib bakterya.
Pandaigdigang Streptococcus pneumoniae ay sanhi ng 5 milyong malalang impeksyon ng pneumonia sa isang taon sa mga bata. Sa US ito ay sanhi ng 1 milyon kaso ng isang taon ng pneumococcal pulmonya sa mga matatanda na kung saan hanggang sa 7% ay malalang. Ang bagong pananaliksik na ito ay bukaskas kung paano Streptococcus pneumoniae builds nito penisilin kaligtasan at bubukas up ng maraming mga paraan upang maputol na mekanismo at ibalik ang penisilin bilang isang armas laban sa mga bakterya.
Ang pananaliksik ay humantong sa pamamagitan ng Dr Adrian Lloyd ng University of Warwick ng Kagawaran ng mga Biyolohikal Sciences kasama ng iba pang mga kasamahan mula sa University ng Warwick, ang Université Laval, Ste-Foy sa Quebec, at ang Rockefeller University sa New York. Ang pananaliksik ay pinondohan sa pamamagitan ng Welcome Trust at ang MRC.
Penisilin normal na kilos sa pamamagitan ng pumipigil sa pagtatayo ng isang mahalagang bahagi ng bacterial cell pader: ang Peptidoglycan. Ang bahagi na ito ay nagbibigay ng proteksiyon mesh sa paligid ng kung hindi man babasagin bacterial cell, na nagbibigay ng makina suporta at katatagan na kinakailangan para sa ang integridad at posibilidad na mabuhay ng mga cell ng Streptococcus pneumoniae at iba pang mga bakterya kabilang MRSA.
Ang mga mananaliksik target ng isang protina na tinatawag MurM na ay napakahalaga para sa clinically sinusunod penisilin paglaban at din ay naka-link sa mga pagbabago sa chemical bumubuo ng peptidoglycan na lumilitaw sa penisilin lumalaban Streptococcus pneumoniae na nakahiwalay mula sa mga pasyente sa pneumococcal mga impeksyon.
Ang mga mananaliksik natagpuan na MurM kumilos bilang isang enzyme na key sa ang pagbuo ng mga partikular na kaayusan sa loob ng S. pneumoniae peptidoglycan na tinatawag dipeptide tulay na link magkasama strands ng peptidoglycan mesh na contributes sa bacterial cell pader. Ang pagkakaroon ng mataas na antas ng mga dipeptide tulay sa peptidoglycan ng Streptococcus pneumoniae ay isang pre-kailangan para sa mataas na antas ng paglaban penisilin.
Ang Warwick koponan ay magagawang upang magtiklop ang aktibidad ng MurM sa pagsubok ng isang tubo, na nagpapahintulot sa kanila upang tukuyin ang kimika ng MurM reaksyon sa detalye at maunawaan ang bawat key na hakbang ng kung paano Streptococcus pneumoniae deploys MurM upang makakuha ng ito pagtutol.
Ang mga resulta ay pinahihintulutan ang koponan ng Warwick, at anumang mga interesado pharmaceutical mananaliksik, i-target ang MurM reaksyon sa Streptococcus pneumoniae sa isang paraan na kung saan ay humantong sa pagbuo ng mga gamot na maputol ang paglaban ng Streptococcus pneumoniae sa penisilin.