Die Forschung, die von University of Warwick geführt wird, hat genau festgestellt, wie die Bakterie Streptokokke pneumoniae gegen das antibiotische Penicillin beständig geworden ist.
Die gleiche Forschung konnte MRSA auch erschließen, um durch Penicillin anzugreifen und zu helfen, eine Bibliothek von Designerantibiotika herzustellen, um gegen eine Reichweite anderer gefährlicher Bakterien zu verwenden.
Weltweite Streptokokke pneumoniae verursacht 5 Million tödlicher Pneumonieinfektion ein Jahr in den Kindern. In den US verursacht sie 1 Million Fälle ein Jahr der pneumococcal Pneumonie in den älteren Personen, von denen bis 7% tödlich sind. Diese neue Forschung hat vollständig freigelegt, wie Streptokokke pneumoniae seine Penicillinimmunität aufbaut und viele Methoden erschließt, diese Vorrichtung zu stören und Penicillin als Waffe gegen diese Bakterien zurückzustellen.
Die Forschung wurde von Dr. Adrian Lloyd von der University of Warwicks Abteilung von Biologischen Wissenschaften zusammen mit anderen Kollegen von University of Warwick, vom Université Laval, von Suite-Foy in Quebec und von der Rockefeller-Universität in New York geführt. Die Forschung wurde durch Willkommenen Trust und das MRC finanziert.
Penicillin verfährt normalerweise nach dem Verhindern des Baus eines wesentlichen Bauteils der bakteriellen Zellwand: das Peptidoglycan. Dieses Bauteil stellt eine schützende Masche um die andernfalls empfindliche bakterielle Zelle zur Verfügung und stellt die mechanische Halterung und die Stabilität zur Verfügung, die für die Integrität und die Entwicklungsfähigkeit von Zellen der Streptokokke pneumoniae und andere Bakterien einschließlich MRSA benötigt werden.
Die Forscher visierten ein Protein an, das MurM genannt wurde, das für klinisch beobachteten Penicillinwiderstand wesentlich ist und sind auch mit Änderungen in der Chemikalie bilden von den peptidoglycan verbunden worden, die in der penicillinresistenten Streptokokke die pneumoniae erscheinen, die von den Patienten mit pneumococcal Infektion getrennt werden.
Die Forscher fanden, dass MurM als ein Enzym auftrat, das zur Entstehung von bestimmten Zellen innerhalb der S.-pneumoniae peptidoglycan Rufdipeptidbrücken Schlüssel war, die zusammen Stränge der peptidoglycan Masche verbinden, die zur bakteriellen Zellwand beiträgt. Das Vorhandensein von hohen Stufen dieser Dipeptidbrücken im peptidoglycan der Streptokokke pneumoniae ist eine Voraussetzung für hochrangigen Penicillinwiderstand.
Das Warwick-Team waren in der Lage, die Aktivität von MurM in einem Reagenzglas zu wiederholen und ließen sie die Chemie der MurM-Reaktion ausführlich definieren und verstehen jeden Schlüsselschritt von, wie Streptokokke pneumoniae MurM ausfährt, um diesen Widerstand zu gewinnen.