研究は抗生の抵抗力があるバグに対して戦いでペニシリンを戻すことができます

ウォーリック大学によって導かれる研究は細菌の連鎖球菌 pneumoniae が抗生のペニシリンに対して抵抗力があるようにどのようになったか丁度覆いを取りました。

同じ研究はまた他の危ない細菌の範囲に対して使用するためにペニシリンによって攻撃し、デザイナー抗生物質のライブラリの作成を助けるように MRSA を開発できます。

世界的な連鎖球菌により pneumoniae 子供で年 5,000,000 の致命的な肺炎の伝染に引き起こします。 米国でそれにより 7% まで致命的である年配者で pneumococcal 肺炎の 1,000,000 のケースを引き起こします年。 この新しい研究は完全に連鎖球菌 pneumoniae がペニシリンの免除をどのように構築する露出し、そのメカニズムを破壊し、これらの細菌かに対して武器としてペニシリンを復元する多くの方法を開発します。

研究はウォーリック大学、 Université Laval、ケベックの SteFoy、およびニューヨークのロックフェラー大学から他の同僚と共に Warwick の生物科学の部の大学の先生によってエイドリアンロイド導かれました。 研究は歓迎された信頼および MRC によって資金を供給されました。

ペニシリンは細菌の細胞壁の必要なコンポーネントの構築を防ぐことによって普通機能します: Peptidoglycan。 このコンポーネントは別の方法で壊れやすい細菌のセルのまわりで保護網を提供しま、 MRSA を含む連鎖球菌 pneumoniae および他の細菌のセルの保全そして実行可能性に必要な機械サポートおよび安定性を提供します。

研究者は pneumococcal 伝染を用いる患者から隔離されるペニシリンの抵抗力がある連鎖球菌 pneumoniae で現われる peptidoglycan より化学薬品の変更に臨床的に観察されたペニシリンの抵抗のために必要である目標とし、また構成しますリンクされました MurM と呼出された蛋白質を。

研究者は MurM が細菌の細胞壁に貢献する peptidoglycan 網の繊維をリンクする S. の pneumoniae の peptidoglycan 呼出されたジペプチド橋内の特定の構造の形成に主だった酵素として行動したことが分りました。 連鎖球菌 pneumoniae の peptidoglycan のこれらのジペプチド橋のハイレベルの存在は高レベルペニシリンの抵抗のための前提条件です。

Warwick のチームは理解するようにそれらがこの抵抗を得るために連鎖球菌 pneumoniae が MurM をどのようにの配置するか試験管の MurM の作業を複製できま MurM の反作用の化学を詳しく定義し、あらゆる主ステップをします。

結果は Warwick のチームおよび興味がある薬剤の研究者が、ペニシリンへの連鎖球菌 pneumoniae の抵抗を破壊する薬剤の開発の原因となる方法で連鎖球菌 pneumoniae の MurM の反作用を目標とすることを可能にします。

同じ研究はまた細胞壁の peptidoglycan コンポーネントの構築で同様に組み立てられたペプチッド橋を使用する MRSA の抗生の抵抗を破壊するためにエキサイティングな可能性を提供します。 従って、処置へのこの研究への感謝、 MRSA はペニシリンによって今開発できます。

MurM のこの新しい研究からのそれ以上のスピン・オフは、 Warwick によって導かれる研究者が容易に peptidoglycan 作成するのに細菌のセルが使用するあらゆる前駆物質のステップを再生またできることです。 Warwick で発達するツールは危ない細菌のアレイによって使用される peptidoglycan の作成の各ステップを (ムーラ、 MurB、 MurC 等、等) 開発します。 これはそのような細菌の抗生の抵抗を破壊する方法を追求している薬品会社にターゲットの貴重なコレクションを提供します。

調査チームの部品ウォーリック大学は今新しい重要な健康上の問題を引き起こすことができる細菌の範囲で目標とされたデザイナー抗生物質によって基づいた処置の範囲の作成を助けることができるターゲットのこの新しい埋蔵物を共有し、開発するために化学のフィールドからの学者の新しいネットワークを、生物学および薬、また薬品会社確立してしまいました。

http://www.warwick.ac.uk/