Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Filipino | Ελληνικά | עִבְרִית | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

연구는 항생 저항하는 버그에 대하여 전투에서 페니실린을 되돌릴 수 있었습니다

Published on March 13, 2008 at 3:44 AM · No Comments

Warwick의 대학에 의해 지도된 연구는 박테리아 연쇄상 구균 pneumoniae가 항생 페니실린에 저항하 된 방법 정확하게 폭로했습니다.

동일 연구는 또한 그밖 위험한 박테리아의 범위에 대하여 사용하기 위하여 페니실린에 의하여 공격하고 디자이너 항생제의 도서관을 만드는 것을 돕도록 MRSA를 열 수 있었습니다.

세계적인 연쇄상 구균 pneumoniae는 아이들에 있는 년 5백만개의 치명적인 폐염 감염에게 일으키는 원인이 됩니다. 미국에서 그것은 7%까지 치명적인 연장자에 있는 pneumococcal 폐염의 일년에 1백만개의 케이스를 일으키는 원인이 됩니다. 이 새로운 연구는 완전하게 연쇄상 구균 pneumoniae가 그것의 페니실린 면제를 어떻게 건설하는지 드러내고 그 기계장치를 중단시키고 이 박테리아에 대하여 무기로 페니실린을 복구하는 많은 쪽을 엽니다.

연구는 Warwick의 대학, Université Laval, 퀘백에 있는 Ste Foy, 및 뉴욕에 있는 Rockefeller 대학에서 그밖 동료와 더불어 Warwick의 생물학의 부의 대학의 박사에 의해 Adrian Lloyd 지도되었습니다. 연구는 환영받은 신망 및 MRC에 의해 투자되었습니다.

페니실린은 세균성 세포벽의 필수적인 분대의 건축을 방지해서 일반적으로 작동합니다: Peptidoglycan. 이 분대는 다르게 허약한 세균성 세포의 주위에 방어적인 메시를 제공해, MRSA를 포함하여 연쇄상 구균 pneumoniae와 그밖 박테리아의 세포의 보전성 그리고 생존 능력을 위해 요구된 기계적인 지원 및 안정성을 제공하.

연구원은 pneumococcal 감염을 가진 환자에게서 고립된 페니실린 저항하는 연쇄상 구균 pneumoniae에서 나타나는 peptidoglycan의 화학제품에 있는 변경에 임상으로 관찰한 페니실린 저항을 위해 필수적인 MurM이라고 칭한 단백질을 표적으로 하고 또한 구성합니다 연결되었습니다.

연구원은 MurM가 세균성 세포벽에 기여하는 peptidoglycan 메시의 물가를 함께 연결하는 S. pneumoniae peptidoglycan 불린 dipeptide 브리지 내의 특정한 구조물의 대형에 중요했던 효소로 작동했다는 것을 것을을 발견했습니다. 연쇄상 구균 pneumoniae의 peptidoglycan에 있는 이 dipeptide 브리지의 상부의 존재는 고도 페니실린 저항을 위한 전제조건입니다.

Warwick 팀은 이해하는 이 저항을 얻기 위하여 연쇄상 구균 pneumoniae가 MurM를 어떻게의 배치하는지 시험관에 있는 MurM의 활동을 복제할 수 있어, MurM 반응의 화학을 상세히 정의하고 각 중요한 단계를 주.

결과는 Warwick 팀 및 어떤 흥미있는 약제 연구원든지, 페니실린에 연쇄상 구균 pneumoniae의 저항을 중단시킬 약의 발달로 이끌어 낼 쪽에 있는 연쇄상 구균 pneumoniae에 있는 MurM 반응을 표적으로 하는 것을 허용할 것입니다.

동일 연구는 또한 활발한 그것의 세포벽의 peptidoglycan 분대의 건축에 있는 유사하게 구성한 펩티드 브리지를 사용하는 MRSA의 항생 저항을 중단시키기 위하여 가능성을 제안합니다. 그러므로, 처리에 이 연구에 감사, MRSA 조차 지금 페니실린에 의해 열릴 수 있었습니다.

MurM 이 새로운 연구에서 추가 부산물은, Warwick에 의하여 지도된 연구원이 또한 즉시 그것의 peptidoglycan 만들기 위하여 세균성 세포가 사용하는 각 선구자 단계를 재생할 수 있습니다 입니다. Warwick에 발육된 공구는 위험한 박테리아의 소집에 의해 사용된 peptidoglycan의 작성의 각 단계를 (MurA, MurB, MurC etc., etc.) 엽니다. 이것은 그 같은 박테리아에 있는 항생 저항을 중단시키기의 방법을 찾아 제약 회사에게 표적의 귀중한 집합을 제공합니다.

연구단의 Warwick 부속의 대학은 지금 화학의 필드에서 학자의 새로운 새로운 중요한 건강 문제를 일으킬 수 있는 박테리아의 범위에 표적으로 한 디자이너 항생제에 기지를 둔 처리의 범위를 만드는 것을 도울 수 있던 표적의 이 새로운 보물집을 공유하고 개발하기 위하여 통신망을, 생물학 및 약, 뿐 아니라 제약 회사 설치했습니다.

http://www.warwick.ac.uk/