Исследование водить Университетом Warwick расчехляло точно как Стрептококк pneumoniae бактерии был упорным к антибиотическому пенициллину.
Такое же исследование смогло также раскрыть вверх по MRSA к нападению пенициллином и помочь создать архив антибиотиков конструктора для использования против ряда других опасных бактерий.
Всемирный Стрептококк pneumoniae причиняет 5 миллионов смертоносным инфекциям пневмони год в детях. В США он причиняет 1 миллион случаев год pneumococcal пневмони в пожилых людях чего до 7% смертоносно. Это новое исследование вполне подвергало действию как Стрептококк pneumoniae строит свою невосприимчивость пенициллина и раскрывает вверх по много путей нарушить тот механизм и восстановить пенициллин как оружие против этих бактерий.
Исследование было водить Др. Эдрианом Ллойд Университета Отдела Warwick Биологических Наук вместе с другими коллегаами от Университета Warwick, Université Laval, Ste-Foy в Квебеке, и Университета Рокефеллер в Нью Йорке. Исследование было фондировано Радушным Доверием и MRC.
Пенициллин нормально действует путем предотвращать конструкцию необходимого компонента бактериальной клеточной оболочки: Peptidoglycan. Этот компонент обеспечивает защитную сетку вокруг в противном случае утлой бактериальной клетки, обеспечивающ механически поддержку и стабилность необходим для герметичности и выживаемости клеток Стрептококка pneumoniae и других бактерий включая MRSA.
Исследователя пристрелли вызванный протеин MurM которое необходимо для клинически наблюдаемого сопротивления пенициллина и также были соединены к изменениям в химикате составляют peptidoglycan которые появляются в пенициллиноустойчивый Стрептококк pneumoniae изолированные от пациентов с pneumococcal инфекциями.
Исследователя нашли что MurM подействовало как энзим который был ключев к образованию определенных структур внутри мосты дипептида pneumoniae S. peptidoglycan вызванные которые соединяют совместно стренги peptidoglycan сетки которая способствует к бактериальной клеточной оболочке. Присутсвие высоких уровней этих мостов дипептида в peptidoglycan Стрептококка pneumoniae предпосылка для высокопоставленного сопротивления пенициллина.
Команда Warwick могла скопировать работу MurM в пробирке, позволяющ им определить химию реакции MurM подробно и понять каждый ключевой шаг как Стрептококк pneumoniae раскрывает MurM для того чтобы приобрести это сопротивление.
Результаты позволят команде Warwick, и всем заинтересованным фармацевтическим исследователям, пристрелть реакцию MurM в Стрептококке pneumoniae в путе который ведет к развитию снадобиь которые нарушат сопротивление Стрептококка pneumoniae к пенициллину.