科学家识别调控寿命的 25 个基因

华盛顿大学的科学家和其他机构识别调控在二个有机体的 25 个基因寿命分隔在大约 15亿在演变更改的年之前。

至少 15 那些基因有非常相似的版本在人，建议科学家可能能瞄准那些基因帮助减速老化进程和对待与年龄有关的情况。 这个研究将由在 3月 13日的日记帐染色体研究在线发布。

用于此研究、单一含有某种或若干小细胞的发芽的酵母和蛔虫 C. elegans 的二个有机体，是变老的研究的常用的设计。 查找被保存在二个有机体之间的基因是重大的，研究员说，因为二个种类是到目前为止单独的在演变等级 -- 分开比微小的蠕虫和人。 结合以相似的人力基因出现，是表示这些基因可能调控人力长寿。

“即然我们知道什么许多这些基因实际上是，我们有潜在目标进来以后在人”，副教授和其中一个说布赖恩肯尼迪， UW 生化这个研究的高级作者。 “我们希望我们可能在将来影响那些目标和改进不仅仅寿命，而且 ‘健康范围’或人员的生活的期间，当他们可以是健康的和不遭受与年龄有关的病症时”。

科学家识别的数基因介入在老化也被连接到一条关键营养回应路叫作叫作 Rapamycin 的目标或者突岩。 查找的那提供更多证据这个原理卡路里入口和营养素回应通过修改突岩活动影响寿命。 早先研究发现激烈地制约有机体热量摄取量，叫作饮食限制的途径，可能延长他们的寿命和减少与年龄有关的疾病的入射。 突岩抗化剂在人临床被测试为抗癌属性，并且此工作建议他们可能也是有用的各种各样的年龄关联疾病。

“什么我们会想要对最终是能仿造饮食限制的作用与药物的”，解释的马特 Kaeberlein，另一个高级作者对本文和病理学 UW 助理教授。 “多数人员不要削减激烈地，他们可能长期如此活的他们的饮食。 但是某天在将来，我们可能能完成与药片的同一件事情”。

这些发现也给予新的洞察力到老化的基因基本类型，科学家说，并且提供某些第一个定量证据在演变的过程中，调控老化的基因被保存了。 更早的演变原理建议变老不是基因上受控的，因为有机体没由有获得在自然选择的任何好处是更通过他们的生殖年龄的非常长的寿命。

要查找这些寿命控制基因，科学家接受基因组方法全面检查影响在酵母和蠕虫的老化的基因。 凭发布报表，他们首先识别在受影响的老化，然后搜索在酵母染色体的相似的基因顺序的 C. elegans 的 276 个基因。 25 个老化关连的基因他们在两蠕虫和酵母查找了，只有三以前认为在许多有机体间被保存。

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