科學家識別調控壽命的 25 個基因

華盛頓大學的科學家和其他機構識別調控在二個有機體的 25 個基因壽命分隔在大約 15億在演變更改的年之前。

至少 15 那些基因有非常相似的版本在人，建議科學家可能能瞄準那些基因幫助減速老化進程和對待與年齡有關的情況。 這個研究將由在 3月 13日的日記帳染色體研究在線發布。

用於此研究、單一含有某種或若乾小細胞的發芽的酵母和蛔蟲 C. elegans 的二個有機體，是變老的研究的常用的設計。 查找被保存在二個有機體之間的基因是重大的，研究員說，因為二個種類是到目前為止單獨的在演變等級 -- 分開比微小的蠕蟲和人。 結合以相似的人力基因出現，是表示這些基因可能調控人力長壽。

「即然我們知道什麼許多這些基因實際上是，我們有潛在目標進來以後在人」，副教授和其中一個說布賴恩肯尼迪， UW 生化這個研究的高級作者。 「我們希望我們可能在將來影響那些目標和改進不僅僅壽命，而且 『健康範圍』或人員的生活的期間，當他們可以是健康的和不遭受與年齡有關的病症時」。

科學家識別的數基因介入在老化也被連接到一條關鍵營養回應路叫作叫作 Rapamycin 的目標或者突岩。 查找的那提供更多證據這個原理卡路里入口和營養素回應通過修改突岩活動影響壽命。 早先研究發現激烈地制約有機體熱量攝取量，叫作飲食限制的途徑，可能延長他們的壽命和減少與年齡有關的疾病的入射。 突岩抗化劑在人臨床被測試為抗癌屬性，并且此工作建議他們可能也是有用的各種各樣的年齡關聯疾病。

「什麼我們會想要對最終是能仿造飲食限制的作用與藥物的」，解釋的馬特 Kaeberlein，另一個高級作者對本文和病理學 UW 助理教授。 「多數人員不要削減激烈地，他們可能長期如此活的他們的飲食。 但是某天在將來，我們可能能完成與藥片的同一件事情」。

這些發現也給予新的洞察力到老化的基因基本類型，科學家說，并且提供某些第一個定量證據在演變的過程中，調控老化的基因被保存了。 更早的演變原理建議變老不是基因上受控的，因為有機體沒由有獲得在自然選擇的任何好處是更通過他們的生殖年齡的非常長的壽命。

要查找這些壽命控制基因，科學家接受基因組方法全面檢查影響在酵母和蠕蟲的老化的基因。 憑發布報表，他們首先識別在受影響的老化，然後搜索在酵母染色體的相似的基因順序的 C. elegans 的 276 個基因。 25 個老化關連的基因他們在兩蠕蟲和酵母查找了，只有三以前認為在許多有機體間被保存。

http://www.uwnews.org/