基因的 yin 和杨心境障碍的

各自的基因不导致消沉，但是他们认为增加单个的概率有消沉在其他累计的风险系数面前，例如其他基因和环境致压力素。

显示为消沉增加这种风险在多个紧张人生事件中的一个基因是 5-羟色胺运输者蛋白质的基因。 此基因对做由消沉的所有当前药物处理瞄准的蛋白质负责。 在一定数量的研究中显示继承此基因的一份表单的人们，告诉 SLC6A4，是在四倍消沉的风险，如果他们在他们的寿命中体验异常的重点。 基础科学试验，并且在正常人员的想象研究建议这个基因的此表单影响消沉的风险的方式是通过影响对一个系统的发展在斡旋的脑子的负外界影响和威胁如何感觉。 此 5-羟色胺基因的作用对此脑系统及早在开发中认为发生，塑造脑系统与这个环境如何关连情感地体验是紧要地确定的。

基础科学实验向显示另一个基因，称 BDNF，调控对 5-羟色胺基因能力是重要导致这些发展作用蛋白质的表达式。 BNDF 基因在允许 5-羟色胺基因扮演重要作用有其在脑子发展的影响。 有趣地，也发现 BDNF 基因心境障碍的风险系数和认为是重要在斡旋抗抑郁剂的作用。 因此给出为消沉冒险也许一起更好了解在这两个基因中 SLC56A4 和 BDNF 之间的基本的分子连结和潜在而不是任何他们中的一个单独，调查员现在查看继承表单的不同的组合的这两基因如何对此情感章程系统的发展在脑子的将影响。 他们发现在正常主题 5-羟色胺基因的有害影响对此脑系统的发展依靠紧要地 BDNF 基因的哪份表单也被继承了。 如果单个继承了 BDNF 基因的一份表单，他们是特别易受 5-羟色胺基因的有害表单，但是，如果他们继承了 BDNF 基因的另一份表单，他们完全地防止受到它。

此研究是显示发生在心境障碍涉及的基因和他们的影响之间对心境障碍涉及的脑子电路的复杂交往的第一个。 这个研究讲清楚各自的基因必须在环境被查看，一个基因和一个环境环境。 但是结果也说明基因不是本身的一个海岛和所有基因在复杂情况将有的影响，如精神病将依赖于怎样该基因与共享生物重叠的其他基因配合。 此研究也讲清楚单个基因为什么不显示对预测复杂 illnesss 的更加严格的作用象消沉，因为风险在配合的风险系数基础上的组合作用。

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