DNAの探偵は、再発する可能性が最も高い肺癌のための遺伝子マーカーを発見

ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者は腫瘍と再発する可能性が高いこれらの癌のうち優れた予測因子のように見える早期肺癌患者から採取した組織に明確に認識できる遺伝子変異を発見されている。

エンドウ豆の大きさ - - 患者の30〜40％に5年以内に再発することが知られている発見は、彼らが言うには、どんな小さな肺癌を治療するためのアプローチを変更することができます。

"これは癌のDNAのフォレンジックである、"マルコムブロックレスナー、MD、ジョンズホプキンス大学で外科の准教授は言う。 "我々は顕微鏡と手術後に発見することができます癌の痕跡がないかもしれないが、これらの腫瘍からのDNAの証拠は、特にリンパ節に、現場に残されている場合があります。"

チームが識別される特定の分子のフラグは、遺伝子のDNAのラダー構造にその結果をラッチするメチル基と呼ばれる化学物質です。彼らはオンまたはオフに特定の遺伝子を切り替えるには、細胞へのシグナルとして機能するので、メチル化は癌の形成と発展の一般的に知られている現象です。これらの信号の乱れは、癌やその再発につながる異常なタンパク質のカスケードを作成することができます。

彼らは167の初期段階から700以上の外科のサンプルをコーマ方法医学、ブロックレスナーと彼のチームは報告書のニューイングランドジャーナルの3月13日号に掲載された研究では、特定のメチル化パターンを検索する非小細胞肺癌患者にリンクされている病気。

癌40ヶ月以内に再発した51人の患者からの腫瘍とリンパ節の組織は、癌再発していない残りの116例から採取したサンプルと比較した。

科学者は肺癌の開発にリンクsevenの遺伝子にメチル化のすべてのサンプルをテストした。それらの4 - P16、H -カドヘリン、APCとRASSF1Aは - 、その癌再発患者におけるメチル化の最高額を示した。

遺伝子の多くは、研究では、再発性の癌と返されていないものの間でメチル符で二重の違いを明らかにした。

"我々は定期的なケースの多くのために参照してDNAの証拠は私たちの仕事は高度な疾患ではなく、初期段階としてこのような癌を再分類することが確認されている場合、それが賢明であることを示唆している、"ブロックレスナーは述べています。

ブロックレスナーと彼の同僚は、癌がp16と腫瘍組織と、元から遠いリンパ節の両方にあるH -カドヘリンと呼ばれる2つの遺伝子の致命的な組み合わせで正常なメチル化よりも高いを持っていた11人の患者のためにさらに迅速に平均より返されることがわかった腫瘍領域。このメチル化パターンを持つ11人の患者のうち8年以内に、返された癌を持っていた。 30ヶ月では、残りの3つの患者のがんも再発していた。

調査官は、特定のメチル化パターンに応じてリスクの5〜25倍の増加を指摘し、特定の患者のがんが再発するという確率を定量化する結果を分析しました。 p16とH -カドヘリン - 彼らは、遺伝子マーカーのいくつかが原因で小さなサンプルサイズの統計的有意性を欠いている間に、オッズの予測は、二つの最も有望な遺伝子のために有効であることを注意してください。

キンメルがんセンター腫瘍内科医ジェームズハーマン、MDは、これらの結果が確認されれば、それは医師が手術後に化学療法をより積極的にリスクの高い患者の治療を考慮につながるかもしれないと言います。彼はまた、メチル基を取り除くことによって、これらの遺伝子のパターンを標的治療は同様に約束を保持すると考えている。 "積極的な疾患のこれらのマークはまた、治療の対象そのものである。"

メチルマーカーの追加の研究は、現在、ジョンズホプキンス大学で治療を受けて肺がんの患者で進行中です。

肺がんの率は、乳癌や前立腺癌などの他の一般的な癌に比べてはるかに低くなって治す。肺がんは、米国で最も一般的な致命的がんと秒です。

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