リリーと移行の治療には、ライセンスとコラボレーション契約を締結

イーライリリーアンドカンパニーと遷移セラ社は、両社は早期に現在の鉛化合物TT - 223、を含むトランジションのガストリンベースの治療法を開発し商業化するリリー世界的独占権を付与するライセンスとコラボレーション契約を締結したことを発表しました第II相試験。

ガストリンベースの治療は、糖尿病患者のための潜在的な疾患修飾療法の新たなクラスであり、前臨床モデルと初期の臨床試験における血糖コントロールの持続的な改善を提供することが示されている。血糖コントロールの持続的な改善は、高血糖の症状を緩和するために、それによって生活の全体的な質の向上、糖尿病合併症を防ぐために糖尿病患者のための重要な目標です。

契約の条件の下で、トランジション、700万ドルの前払い金を受け取り、どの製​​品が正常に実用化されている場合にも潜在的な開発と販売のマイルストーンの1億3000万ドル、ならびにガストリンベースの治療の売上に応じたロイヤルティを最大表示されることがあります。転移とリリーは、両方の2型糖尿病におけるリード化合物のTT - 223で、現在計画第II相臨床試験に参加します。その後、リリーは、さらなる開発の活動と世界中のすべてのガストリンに基づく治療薬の商業化の責任となります。契約の他の条件は明らかにされていない。

"この合意は、イーライリリー社の糖尿病ケアの研究のためのエキサイティングな新しい方向性を表し、"デビッドモーラー、MD、リリー、内分泌、心血管研究および臨床研究の副社長は語った。 "我々は、糖尿病患者のための、革新的な有益で費用効果の高い治療法を開発する使命を継続するためにリリーの強力なバイオテクノロジー発見プラットフォームを含めて我々自身の内部の専門知識を持つガストリンベースの治療、、で活用する遷移の経験を計画しています。"

"我々は非常にリリー、糖尿病ケアのリーダーとして認められ、この戦略的コラボレーションに入ることを嬉しく思います。リリーは、理想的には、複数のガストリンベースの治療の機会の可能性を最大限に適している糖尿病で業界をリードする臨床および商業的な開発力を持っている、"博士トニークルス、トランジションの会長兼最高経営責任者（CEO）は語った。

ガストリンベースの治療について

ガストリンベースの治療プログラムは、単独で、あるいは糖尿病患者のための治療法を変更する潜在的な疾患として承認されたか、実験的糖尿病薬との併用で、ガストリン類似の開発に注力しています。糖尿病の動物モデルにおける前臨床データは、単独でガストリン類似体の有効性を実証する、またはGLP - 1類似体または上皮成長因子類縁体との組み合わせである。ヒトでは、トランジションの最近のフェーズIIa臨床試験のデータは、2型糖尿病患者におけるE1 - INT療法（ガストリンアナログの組み合わせ、TT - 223、および上皮成長因子アナログ）の4週間の血糖コントロールの持続的な減少をもたらしたことを示した6ヶ月後の治療のためのhaemoglobinA1C含むパラメータ、、。これらのデータは、ガストリンベースの治療が2型糖尿病における持続的な血糖コントロールを提供することができるβ細胞の分化と機能に重要な役割を持つ可能性のあることを示唆している。

http://www.lilly.com/