重いアルコール消費は、食道扁平上皮癌のリスクを増加させる

重いアルコール消費は、食道扁平上皮癌（ESCC）のリスクを増大させる。飲酒とALDH2、ADH1B、CYP2E1遺伝子型間の相乗作用があります。

ALDH2（1 / 2）CYP2E1（c1/c1）遺伝子型との組み合わせ;中等度から大量飲酒者、ADH1B（1 / 1）遺伝子型と組み合わせたALDH2（1 / 2）におけるESCCのリスクは、相乗作用をもたらす、ALDH2（1 / 1）+ ADH1B（1 / 2 + 2 / 2）との飲酒者よりも高く、ALDH2（1 / 1）+ CYP2E1（C1/C2 + c2/c2）。

博士ヤン - メイ郭が率いるチームによって実行されたこの研究は、3月7日、消化器の世界ジャーナルの2008号に掲載された研究の資料に記載されています。

ESCCは、世界中のがんによる死亡の第七の主要な原因です。疫学研究ではアルコール飲料を飲んですることは因果ESCCの開発に関連していることを実証した。シトクロムP4502E1（CYP2E1）、アルデヒドデヒドロゲナーゼ2（ALDH2）およびアルコール脱水素酵素- 1B（ADH1B、ADH2以前と呼ばれる）の遺伝子多型はアルコールの代謝に影響を与える。 ESCCのアルコール、CYP2E1、ALDH2とADH2の役割を調べる他のいくつかの研究があった。彼らの発見は、しかし、矛盾していた。

著者のビューでは、明確な説明は、これまで、ESCC上CYP2E1、ALDH2とADH1B遺伝子多型によって与えられる感受性を解明するために存在していない。どちらも定義と評価、これらの遺伝子とアルコール消費量の個々と結合された役割を説明するために発見されてありません。

本研究の革新的な側面は、それはケースコントロールデザインで、CYP2E1、ALDH2遺伝子型と大量のアルコール飲酒との間の相互作用を見ての方法でした。これまでの研究では詳細にこの問題を検討していないと我々の知識にこれはCYP2E1、ALDH2遺伝子型と飲酒の間に有意な相互作用を示す最初の研究である。私たちは、CYP2E1、ALDH2遺伝子型と大量のアルコール飲酒の多型との相乗作用があることがわかった。複合ALDH2（1 / 2）とCYP2E1（c1/c1）遺伝子型を持つ個人は、それぞれの遺伝子型に起因するそれよりも高いESCCの飛躍的リスク増加を示した。

広くアルコール飲料は、因果食道の癌に関連していることが認められることになったときESCCのアルコールとアルデヒド脱水素酵素の遺伝子型の感受性は、2003年に明らかになった。 ALDH2とADH2遺伝子型の影響の症例対照研究のレビューは一貫して非アクティブなヘテロ接合ALDH2と東アジアの大量飲酒者の食道癌のリスクとの間に正の関連を示しています。唯一のALDH2遺伝子型は、ESCCの開発において重要な役割を持つことが実証されている。

食道癌と480コントロール80の男性患者（マッチ年齢と性別）を含むエレガントな研究デザインを、使用して、アルコールとエタノールの代謝に関与する酵素の遺伝子多型の消費量を調べた。この研究は、中国伝統医学の甘粛省の大学、蘭州、中国の研究室からと蘭州大学、蘭州、中国の第一病院の研究室からの医師によって行われた。

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