आमतौर पर इस्तेमाल किया दवा है कि रक्त के थक्के बनाने से रोकता भी नाजुक नस दीवारों को नुकसान पहुँचाए से मौजूदा थक्के को रोकने सकता है और नस दीवार का एक थक्का क्षतिग्रस्त क्षेत्र में चिकित्सा में तेजी लाने सकता है मिशिगन कार्डियोवास्कुलर केंद्र के विश्वविद्यालय से नए शोध के अनुसार.
निष्कर्ष, प्रयोगशाला चूहों में बनाया है, और अधिक अमेरिकी अस्पतालों और नर्सिंग होम में आक्रामक विरोधी थक्का रास्ते के अंतर्गत अब प्रयासों के समर्थन में सबूत जोड़ें. उन प्रयासों 300.000 मौतों है कि हर साल होती है जब थक्के शिरा दीवारों से मुक्त तोड़ने के लिए और फेफड़ों के लिए यात्रा के कई रोकने के उद्देश्य से कर रहे हैं.
नए अध्ययन में, संवहनी सर्जरी जर्नल के मार्च अंक में प्रकाशित, कम आणविक भार हेपरिन, या LMWH, विरोधी थक्के दवा का एक रूप है कि अक्सर अस्पताल में भर्ती मरीजों के लिए दिया जाता है के प्रभाव को देखा. यह हेपरिन की unfractionated रूप है कि हाल ही में सुरक्षा चिंताओं का विषय किया गया है से अलग है.
संवहनी सर्जरी उम धारा से शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला चूहों में शिरापरक थक्के बनाया है, और अध्ययन कैसे थक्का, नस दीवार पर प्रवृत्त नुकसान, और नस दीवार की कोशिकाओं में और प्राकृतिक मरम्मत की प्रक्रिया के आकार के समय के साथ बदल. चूहों के कुछ LMWH प्राप्त करने से पहले थक्का गठन किया गया था, जबकि अन्य यह बाद में प्राप्त. चूहों के एक अन्य समूह में कोई हेपरिन प्राप्त किया.
"चूहों कि LMWH प्राप्त पहले उनके थक्का गठन पर चला गया करने के लिए एक बहुत तेजी से और अधिक पूर्ण चिकित्सा प्रक्रिया उन है कि LMWH प्राप्त के बाद ही थक्का गठन किया गया था और उन है कि दवा प्राप्त नहीं किया था के साथ तुलना में, अनुभव," वरिष्ठ लेखक पीटर Henke कहते हैं , एमडी, संवहनी सर्जरी के एसोसिएट प्रोफेसर है. "और उन है कि LMWH के बाद ही थक्का गठन किया गया था प्राप्त के बीच, चूहों कि थक्का बनने के बाद soonest इलाज मिला तेजी से और सबसे पूरी तरह से चंगा."
उम कॉनरोड Jobst संवहनी सर्जरी अनुसंधान प्रयोगशाला में प्रदर्शन प्रयोगों, सिम्युलेटेड एक मानव शर्त गहरी शिरा घनास्त्रता, या कहा जाता है DVT. यह खून के थक्कों कि निचले अंगों की रगों में फार्म, को पकड़ और नस दीवार को नुकसान पहुँचाए के लिए शब्द है. जब इस तरह के थक्के स्वतंत्र और फेफड़ों के लिए यात्रा को तोड़ने, वे फेफड़े embolisms कहते हैं या पीई.
एक लाख अमेरिकियों प्रत्येक वर्ष पीड़ित DVT लक्षण के बिना और उनमें से कई - एक अस्पताल में रहने के दौरान उनमें से कई, . आधे के बारे में पर जाने के लिए एक पीई, जो अचानक लक्षण का कारण बनता है और तुरंत इलाज किया जाना चाहिए विकसित. फिर भी, पीई रोगियों के आधे से अधिक मर जाएगा - अस्पताल में भर्ती मरीजों के बीच सबसे निवारणीय मृत्यु के कारणों की हालत एक बना.
LMWH तेजी से अस्पताल में भर्ती रोगियों जो विकसित होने का खतरा हो सकता है को निर्धारित है DVT एस और pes, विशेष रूप से पुराने लोगों को, शल्य चिकित्सा रोगियों, और थक्के समस्याओं के एक निजी या परिवार के इतिहास के साथ लोगों को. DVT एस विशेष रूप से पैर कि स्थिर हैं में फार्म की संभावना कर रहे हैं समय की लंबी अवधि के लिए घायल हो गया है, या कि गरीब संचलन है. कैंसर रोगियों, गर्भवती महिलाओं, और अधिक वजन वाले लोगों को भी एक के विकास के उच्च जोखिम में हैं.
के रूप में शरीर स्वयं की मरम्मत तंत्र थक्का नीचे तोड़ने के लिए, वे अक्सर क्षतिग्रस्त नस दीवार है कि पूरी तरह से कभी नहीं ठीक है के एक छोटे पैच के पीछे छोड़, और नस के लिए रक्त धक्का दिल को वापस करने की क्षमता के साथ हस्तक्षेप - एक स्थिति क्रोनिक शिरापरक कमी कहा जाता है. क्षतिग्रस्त क्षेत्र भी अधिक भविष्य का थक्का बनने के लिए सत्कारशील किया जा सकता है.
LMWH में मदद करता है के थक्के के टूट प्रोत्साहित करने के लिए, है और बनाने से नए रोकता है. तो, उम शोधकर्ताओं, Henke और पूर्व उम मेडिकल छात्र दारिया Moaveni, एमडी के नेतृत्व में, बाहर सेट के लिए देखने के लिए कैसे नस दीवार, या endothelium की कोशिकाओं, एक प्रतिक्रिया DVT जब दवा मौजूद है.
पहला, वे अध्ययन के "प्राकृतिक इतिहास" DVT नस दीवार ऊतक के विस्तृत आणविक विश्लेषण प्रदर्शन द्वारा एक थक्का के क्षेत्र में एक, चार और 14 दिनों के बाद.
उन्होंने पाया कि थक्के पहले चार दिनों में बढ़ी है, तो हटना करने के लिए शरीर की मरम्मत तंत्र के रूप में एक विशेष दाग का प्रयोग अंदर लात मारी शुरू किया, शोधकर्ताओं endothelial कोशिकाओं और संवहनी चिकनी मांसपेशी थक्का गठन के तुरंत बाद बंद मर कोशिकाओं को देखने, और सकता है तो देखा नए नस अस्तर में थक्का क्षतिग्रस्त क्षेत्र में बढ़ रहा है.