In ungefähr fünf bis zehn Prozent Brustkrebsfällen gibt es eine Familiengeschichte des Brustkrebses d.h., erblich und so spielen Erbfaktoren eine Rolle hier.
Änderungen in den Genen, die als BRCAI und BRCAII bekannt sind, sind eine Hauptursache des Familienbrustkrebses - diese sind für ungefähr 25 Prozent solcher Fälle verantwortlich.
„In Deutschland, sind 75 Prozent Familienbrustkrebse nicht Veränderungen in BRCAI und in BRCAII zuschreibbar. Wir nehmen, dass diese Krebse im Teil durch seltene Veränderungen und im Teil durch ungünstige Kombinationen von Gefahrenvarianten in den verschiedenen Genen verursacht werden, die, auf ihren Selbst, haben nur geringe Wirkung an. Nur sehr wenige von diesen sind bis jetzt gekennzeichnet worden - wir suchen nach den anderen,“ sagte Dr. Barbara Burwinkel des Außerordentlichen Professors des DKFZ.
Bauteile der AKAP-Proteinfamilie sind für das Übertragen von wichtigen Signalen in einer Zelle verantwortlich. Wissenschaftler haben diese in vermutet Krebsentwicklung mit einbezogen zu werden Proteine. Eine große internationale Studie, die von Barbara Burwinkel vorangegangen wird, hat jetzt Beweis entbunden, dass dies für Brustkrebs gilt.
Gemeinsam mit dem Deutschen Konsortium für FamilienBrust und EierstockKrebse, studierte das Forschungsteam sechs Genvarianten in der AKAP-Familie. Zwei von diesen, beide, die auf dem Gen AKAP9 gelegen sind, sind tatsächlich gefunden worden, auf eine erhöhte Brustkrebsgefahr sich zu beziehen. Da die zwei Genvarianten immer zusammen geerbt werden, müssen weitere Untersuchungen bestimmen, ob eins von diesen oder beide Varianten in der Kombination für den Gefahreneffekt verantwortlich sind. Findenes Dieses wurde durch eine große internationale Studie gemeinsam mit Forschern aus Deutschland, dem Vereinigten Königreich, dem USA und Australien bestätigt. Die Studie umfaßte 9.523 Brustkrebspatienten einschließlich 2.795 Familienbrustkrebsfälle und fast 14.000 gesunde Frauen.