W z grubsza pięć, dziesięć procentach nowotwór piersi skrzynki tam jest historia rodziny pierś nowotwór i.e., dziedziczny i, tak bawić się rola tutaj, genetyczni czynniki.
Alteracje w genach znać jako BRCAI i BRCAII są ważnym przyczyną rodzinny nowotwór piersi - te są odpowiedzialni dla z grubsza 25 procentów taki skrzynki.
"W Niemcy no jest związany z mutacje w BRCAI i BRCAII, 75 procentów rodzinni nowotwory piersi. Zakładamy, tylko nieznacznego efekt. że te nowotwory powodują w części i w części rzadkimi mutacjami nieprzychylnymi kombinacjami ryzyko warianty w różnorodnych genach, które, samodzielnie Tylko bardzo utożsamiali do tej pory few te - szukamy dla innych ones," powiedział profesora nadzwyczajnego Dr. Barbara Burwinkel DKFZ.
Członkowie AKAP proteinowa rodzina są odpowiedzialni dla przesyłowych znacząco sygnałów w komórce. Naukowowie podejrzewali te proteiny wymagać w nowotworu rozwoju. Wielka międzynarodowa nauka przewodząca Barbara Burwinkel teraz dostarczał dowód że to jest prawdziwy dla nowotworu piersi.
We współpracy z Niemieckim konsorcjum dla Rodzinnej piersi i raków jajnika zespół badaniowy studiował sześć genów wariantów w AKAP rodzinie. Dwa te, oba lokalizować na AKAP9 genie, naprawdę znajdowali kojarzącym z narosłym nowotworu piersi ryzykiem. Ponieważ dwa genu warianta zawsze dziedziczą wpólnie, dalsze śledztwa mu ustalać czy jeden te lub oba warianty w kombinaci jesteśmy odpowiedzialni dla ryzyko skutka. Ten znalezienie potwierdzał wielką międzynarodową nauką we współpracy z badaczami od Niemcy Zjednoczone Królestwo U.S.A i Australia. Nauka zawrzeć 9.523 nowotworów piersi pacjentów wliczając 2.795 rodzinnych nowotwór piersi skrzynek i prawie 14.000 zdrowych kobiet.